月见草油胶丸

舒洛地特软胶囊

本品主要成份为γ-亚麻酸（GLA），化学名称为：全顺式6，9，12-十八碳三烯酸

本品主要成份为舒洛地特。

广东广发制药有限公司

ALFASIGMA S.p.A.

国药准字H44024352

注册证号H20140120

用于防治动脉硬化、降低血脂等。

有血栓形成危险的血管疾病。

口服。一次5-6粒，一日2次，或遵医嘱。

软胶囊，每次1粒，每天2次，距用餐时间要长，如在早上十时和晚上十时服用。通常用注射剂开始治疗，维持15天至20天，然后服用胶囊30至40天，即45至60天为一疗程，一年应至少使用2个疗程。亦可遵医嘱调节用药剂量。

1.对本品过敏者禁用。 2.出血性疾病患者禁用。 3.孕妇禁用。

以下的不良反应极少发生。软胶囊：恶心、呕吐和上腹痛等胃肠道紊乱症状。如有其它或更严重的不良反应，请立即通知医生。

孕妇及哺乳期妇女用药：虽然胎儿毒性研究并未表明本药有胚胎-胎儿毒性作用，妊娠期仍不建议使用本品。儿童用药：未进行舒洛地特针对儿童的药代动力学研究，关于儿童患者的临床经验也有限。老年用药：未进行舒洛地特针对老年人的药代动力学研究。但是在上市后监测的至少13个包含老年患者的临床研究中，未发现老年患者在药品安全性和有效性方面与其他成年患者存在差异。因此没有针对老年患者的特别注意事项，用药是无需调整剂量。

用于防治动脉硬化、降低血脂等。

有血栓形成危险的血管疾病。

个别患者口服药初期见有恶心、便稀等不良反应，继续用药可好转。

性状改变，颜色呈褐色不可应用。

本药十分安全，并无特殊注意事项。但在同时使用抗凝剂治疗时，最好定期监测凝血指标 ：无。 不相容性 ：由于舒洛地特是一种酸性多糖，静脉输液时可能与碱性物质作用形成复合物。 常见的静脉输液时不相容的药物有 ：维生素K、维生素B复合物、氢化可的松、透明质酸酶 、葡萄糖酸钙、季铵盐、氯霉素、四环素和链霉素等。 对驾驶和操纵机械的影响：无。 请放在儿童触及不到的地方。