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吡拉西坦片
吡拉西坦片

吡拉西坦片

处方药 非医保

通用名称:吡拉西坦片

批准文号:国药准字H44023966

生产企业: 广东康奇力药业股份有限公司

功能主治:1、急性脑血管意外和脑外伤后记忆和轻中度脑功能障碍 2、儿童发育迟缓。 3、酒精中毒性脑病,肌阵挛性癫痫,镰状红细胞贫血神经并发症的辅助治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
吡拉西坦片
吡拉西坦片
盐酸左旋咪唑搽剂
盐酸左旋咪唑搽剂
主要成分

吡拉西坦。化学名:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺分子式:C6H10N2O2分子量:142.16

本品主要成分为:吲哚美辛。化学名称:2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。化学结构式详见说明书。分子式:C19H16CINO4。分子量:357.79。

生产企业

广东康奇力药业股份有限公司

山东博山制药有限公司

批准文号

国药准字H44023966

国药准字H37023800

说明
作用与功效

1、急性脑血管意外和脑外伤后记忆和轻中度脑功能障碍 2、儿童发育迟缓。 3、酒精中毒性脑病,肌阵挛性癫痫,镰状红细胞贫血神经并发症的辅助治疗。

用于:①关节炎,可缓解疼痛和肿胀;②软组织损伤和炎症;③解热;④其他:用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。

用法用量

口服1-2.0克(2-5片),每日三次。但国人由于消化道反应明显,常常应用0.8-1.2克(2-3片),每日三次,4-8周为一个疗程。

口服。(1)成人常用量:①抗风湿,初始剂量一次25~50mg(1~2片),一日2~3次,一日最大量不应超过150mg(6片);②镇痛,首剂一次25~50mg(1~2片),继之25mg(1片),一日3次,直到疼痛缓解,可停药;③退热,一次6.25~12.5mg(~半片),一日不超过3次。(2)小儿常用量:一日按体重1.5~2.5mg/kg,分3~4次。待有效后减至最低量。

副作用

1、锥体外系疾病。 2、Huntington舞蹈病者禁用,以免加重症状。 3.新生儿禁用

(1)活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及病史者,癫痫,帕金森病及精神病患者,肝肾功能不全者,对本品或对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,血管神经性水肿或支气管哮喘者禁用。(2)服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。(3)禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。(4)有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。(5)有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。(6)重度心力衰竭患者。

禁忌

成分

1、急性脑血管意外和脑外伤后记忆和轻中度脑功能障碍 2、儿童发育迟缓。 3、酒精中毒性脑病,肌阵挛性癫痫,镰状红细胞贫血神经并发症的辅助治疗。

用于:①关节炎,可缓解疼痛和肿胀;②软组织损伤和炎症;③解热;④其他:用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。

药理作用

1、中枢神经系统的不良反应包括神经质、易兴奋、头晕、头痛和睡眠障碍。这些症状均不很重,且与服用剂量大小无关。Huntington舞蹈病者,服用吡拉西坦可以加重症状。 2、消化道症状有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛为常见的不良反应。症状的轻重与服药剂量直接相关。 3、轻度肝功能损害偶可见到,表现为轻度氨基转移酶升高,但与药物剂量无关。

本品的不良反应较多。①胃肠道:出现消化不良、胃痛、胃烧灼感、恶心反酸等症状,出现溃疡、胃出血及胃穿孔。②神经系统:出现头痛、头晕、焦虑及失眠等,严重者可有精神行为障碍或抽搐等。③肾:出现血尿、水肿、肾功能不全,在老年人多见。④各型皮疹,最严重的为大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)。⑤造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血,白细胞减少或血小板减少等。⑥过敏反应,哮喘,血管性水肿及休克等。本品的不良反应较多。①胃肠道:出现消化不良、胃痛、胃烧灼感、恶心反酸等症状,出现溃疡、胃出血及胃穿孔。②神经系统:出现头痛、头晕、焦虑及失眠等,严重者可有精神行为障碍或抽搐等。③肾:出现血尿、水肿、肾功能不全,在老年人多见。④各型皮疹,最严重的为大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)。⑤造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血,白细胞减少或血小板减少等。⑥过敏反应,哮喘,血管性水肿及休克等。

注意事项

⑴吡拉西坦与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集抑制。 ⑵在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险。并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。

(1)交叉过敏反应:本品与阿司匹林有交叉过敏性。由阿司匹林过敏引起的喘息病人,应用本品时可引起支气管痉挛。对其他非甾体抗炎、镇痛药过敏者也可能本品过对敏。(2)本品解热作用强,通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退热,故应防止大汗和虚脱,补充足量液体。(3)本品因对血小板聚集有抑制作用,可使出血时间延长,停药后此作用可持续1天,用药期间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。(4)下列情况应慎用:①本品能导致水钠潴留,故心功能不全及高血压等患者应慎用;②因本品可使出血时间延长、加重出血倾向,故血友病及其他出血性疾病患者应慎用,此外,本品对造血系统有抑制作用,再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者也应慎用。()用药期间应定期随访检查:①血象及肝、肾功能;②个案报道提及本品能导致角膜沉着及视网膜改变(包括黄斑病变),遇有视力模糊时应立即作眼科检查。(6)为减少药物对胃肠道的刺激,本品宜于饭后服用或与食物或制酸药同服。(7)本品不能控制疾病过程的进展,故必须同时应用能使疾病过程改善的药物。由于本品的毒副反应较大,治疗关节炎一般已不作首选用药,仅在其他非甾体药无效时才考虑应用。(8)避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。(9)根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。(10)在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非留体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致名的。

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