苦参素片

硫普罗宁片

本品主要成份为苦参素，即氧化苦参碱。分子式：C15H24N2O2·H2O分子量：282.38

本品主要成份为硫普罗宁。化学名称：N-（2-巯基丙酰基）-甘氨酸。分子式:C5H9NO3S分子量:163.20辅料：微晶纤维素、乳糖、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、乙醇、薄膜包衣预混剂、肠溶型薄膜包衣预混剂。

重庆科瑞制药(集团)有限公司

国药集团国瑞药业有限公司

国药准字H20060934

国药准字H20073793

用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能

慢性乙型病毒性肝炎：口服。每次0.2g-0.3g(2-3片)，每日三次，三个月为一个疗程。或遵医嘱。

口服。一次0.1～0.2g（1～2片），一日3次，疗程2～3个月，或遵医嘱。

患者对本品有良好的耐受性，不良反应发生率低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、食欲减退、腹泻、上腹不适或疼痛以及乏力，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。

以下患者禁用： 1、对本品成份过敏的患者。 2、重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。 3、肾功能不全合并糖尿病者。 4、孕妇及哺乳妇女。 5、儿童。 6、急性重症铅、汞中毒患者。 7、既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其它严重不良反应者。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇不宜使用，哺乳期妇女慎用。儿童用药：尚无儿童用药经验。老年用药：减量或遵医嘱。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能

1、本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应，但其不良反应的发生率较青霉胺低。 2、血液系统少见粒细胞缺乏症，偶见血小板减少。如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下，或者血小板降到每毫升10×106以下，建议停药。 3、消化系统可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标（如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等）上升，如出现异常应停服本品，或进行相应治疗。 4、泌尿系统可出现蛋白尿，发生率约为10％，停药后通常很快可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。 5、皮肤皮肤反应是本药最常见的不良反应，发生率约为10％～32％，表现为皮疹、皮肤瘙痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等，其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。 6、呼吸系统据报道，本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫，以及闭塞性细支气管炎。 7、肌肉骨骼有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。 8、长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症、疲劳感和肢体麻木，应停服本品。 9、其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 肝肾功能不全者慎用；3. 定期检查肝肾功能；4. 出现严重不良反应时应立即停药。

1、以下患者慎用：（1）老年患者；（2）有哮喘病史的患者；（3）既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者，使用本药应从较小的剂量开始。 2、用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用：外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。