整蛋白型肠内营养剂

非处方药非医保进口

通用名称：整蛋白型肠内营养剂

批准文号：注册证号H20170172

生产企业： Milupa GmbH

功能主治：本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，而不能或不愿进食足够数量的常规食物以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人，主要用于： 1. 厌食和其相关的疾病；因代谢应激，如创伤或烧伤而引起的食欲不振神经性/精神性疾病或损伤意识障碍心/肺疾病的恶病质癌性恶病质和肿瘤治疗的后期艾滋病病毒感染/艾滋病 2. 机械性胃肠道功能紊乱；颌面部损伤头颈部肿瘤吞咽障碍上消化道阻塞，如食管狭窄 3. 危重疾病；大面积烧伤创伤脓毒血症大手术后的恢复期 4. 营养不良病人的手术前喂养；本品能用于糖尿病病人。

药品信息	整蛋白型肠内营养剂	地奥司明片
主要成分	本品为复方制剂，其主要成份为：酪蛋白、植物油、麦芽糖糊精、矿物质、维生素和微量元素等。	本品为复方制剂，其组分为：每片含微粒化、纯化的黄酮类化合物500mg，其中地奥司明450mg，以橙皮甙形式表示的黄酮类成份50mg。
生产企业	Milupa GmbH
批准文号	注册证号H20170172	国药准字J20140129
说明
作用与功效	本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，而不能或不愿进食足够数量的常规食物以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人，主要用于： 1. 厌食和其相关的疾病；因代谢应激，如创伤或烧伤而引起的食欲不振神经性/精神性疾病或损伤意识障碍心/肺疾病的恶病质癌性恶病质和肿瘤治疗的后期艾滋病病毒感染/艾滋病 2. 机械性胃肠道功能紊乱；颌面部损伤头颈部肿瘤吞咽障碍上消化道阻塞，如食管狭窄 3. 危重疾病；大面积烧伤创伤脓毒血症大手术后的恢复期 4. 营养不良病人的手术前喂养；本品能用于糖尿病病人。	1.静脉淋巴功能不全相关的各种症状（腿部沉重、疼痛、晨起酸胀不适感） 2.急性痔发作有关的各种症状。
用法用量	口服或管饲喂养。在洁净的容器中注入500 ml温开水，加入本品1听，充分混合。...	服药剂量：常用剂量为每日2片；当用于急性痔发作时，前四天每日6片，以后三天，每日...
副作用	摄入过快或严重超量时可能会出现恶心、呕吐、腹泻和腹痛等肠道不良反应。	按照发生率对报道的不良反应或事件分类如下：很常见（≧1/10）；常见（≧1/100~<1/10）；不常见（≧1/1000~1/100）；罕见（≧1/10，000~<1/10,00）；极罕见（<1/10000），未知（从现有资料中很难估计）神经系统疾病：罕见：头晕、头痛、不适胃肠道疾病：常见：腹泻、消化不良、恶心、呕吐不常见：结肠炎皮肤和皮下组织疾病：罕见：皮疹、瘙痒症、荨麻疹未知：单独出现的面部、唇、眼睑水肿、除外血管神经性水肿
禁忌	孕妇及哺乳期妇女用药：本品为营养支持用药，具体使用由医师处方决定。儿童用药：?1. 不宜用于1岁以内的婴儿； ?2. 不宜作为1～5岁儿童的单一营养来源； ?3. 使用时应根据病人情况由医师处方决定。	孕妇及哺乳期妇女用药：?1.妊娠：研究未发现任何致畸作用，且无对人体有害作用的报道。 ?2.哺乳：尚无本品分泌至母乳的资料，哺乳期妇女应避免使用本品。 ?3.生育：生殖毒性研究显示本品对雄性和雌性大鼠生育能力没有影响（详见儿童用药：儿童用药的安全性和有效性尚未确定。老年用药：参见其他项下内容，或遵医嘱。
成分	本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，而不能或不愿进食足够数量的常规食物以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人，主要用于： 1. 厌食和其相关的疾病；因代谢应激，如创伤或烧伤而引起的食欲不振神经性/精神性疾病或损伤意识障碍心/肺疾病的恶病质癌性恶病质和肿瘤治疗的后期艾滋病病毒感染/艾滋病 2. 机械性胃肠道功能紊乱；颌面部损伤头颈部肿瘤吞咽障碍上消化道阻塞，如食管狭窄 3. 危重疾病；大面积烧伤创伤脓毒血症大手术后的恢复期 4. 营养不良病人的手术前喂养；本品能用于糖尿病病人。	1.静脉淋巴功能不全相关的各种症状（腿部沉重、疼痛、晨起酸胀不适感） 2.急性痔发作有关的各种症状。
药理作用	本品能补充人体日常生理功能所需的能量及营养成份	本品为血管保护和毛细血管稳定剂。 1.药理作用药物以下列方式对静脉血管系统发挥其活性作用 -在静脉系统，降低静脉扩张性和静脉血淤滞 -在微循环系统，是毛细血管壁渗透能力正常化并增强其抵抗性。 2.临床药理学采用双盲对照研究方法，验证和定量显示药物对静脉血流动力学的作用，结果表明其具有上述药理学特性。 -剂量-效应关系采用测量静脉体积描记法的参数包括：容量、扩张剂和排空速率，已经确定其具有统计学意义的剂量-效应之量效关系。服用2片可得到最佳量效比值。 -静脉张力性作用爱脉朗能增强静脉张力：采用水银张力计测定静脉闭塞体积描计法，参数的变化显示了其排空速率降低。 -微循环作用在患毛细血管脆性症的病人，进行双盲对照研究，用血管张力测量法（Angiosterromerry）测量其脆性变化：爱脉朗改善毛细血管脆性的作用，和安慰剂之间的差异有统计学意义。 3.临床试验双盲安慰剂对照试验证实了本产品在静脉学方面的活性作用，对治疗慢性下肢静脉功能不全（功能性和器质性者）的治疗作用。毒理研究小鼠、大鼠和猴急性口服比人治疗剂量高180倍的剂量未见毒性和致死作用，且未导致行为、生物学、解剖学或
注意事项	?1. 严禁经静脉输注； ?2.溶解配制时应谨慎操作以保证产品的卫生；溶解配制好的产品应尽量一次用完。若有剩余，应置于加盖容器中，于4℃条件下保存，但不得超过24小时； ?3. 严重糖代谢异常的患者慎用； ?4. 严重肝肾功能不全的患者慎用。	本品治疗急性痔发作不能替代其它肛门疾病治疗。如果症状不能迅速消除，应进行直肠检查并对本治疗方案进行重新审查。对驾驶和机械操作能力影响：没有进行本品对驾驶和机械操作能力的研究。但根据黄酮类化合物的整体安全性，本品对驾驶和机械操作能力没有影响或影响可以忽略不计。