爱瑞卓(罗沙司他胶囊)

Q左卡尼汀口服溶液

活性成分：罗沙司他化学名：N-(4-羟基-1-甲基-苯氧基异喹啉-3-羰基)甘氨酸；化学式：C19H16N2O5分子量：352.34

本品主要成份为左卡尼汀。 化学名称：(R)-3-羧基-2-羟基-N，N，N-三甲基-1-丙胺氢氧化物，内盐。 分子式：C7H15NO3 分子量：161.20

珐博进(中国)医药技术开发有限公司

东北制药集团沈阳第一制药有限公司

国药准字H20180023

国药准字H19990372

本品适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。

慢性肾衰引起的贫血、血液透析引起的贫血、心肌缺血、心衰、糖尿病周围神经病变。

本品的起始治疗需在专业医疗人员监督下进行。 推荐剂量 根据体重选择起始剂量:透析患者为每次100mg(45.60kg)或120mg(≥60kg)，口服给药,每周三次(TIW)。研究显示进食不会显著影响罗沙司他的暴露量，因此可空腹服用或与食物同服。对于正在接受血液透析或腹膜透析的患者，可在透析治疗前后的任何时间服用罗沙司他。 如漏服药物，勿需补服，继续按原计划服用下次药物。 剂量调整 贫血的症状和结局会因年龄、性别和疾病的总体负担不同而表现不同，医生应结合患者的具体临床情况进行评估。在起始治疗阶段，建议每2周监测1次血红蛋白(Hb)水平，直至其达到稳定，随后每4周监测1次Hb。应根据Hb水平对罗沙司他的剂量进行调整，以使Hb水平达到并维持在100-120g/L之间，并最大限度地降低对输血的需求。建议根据患者当前的Hb水平及过去4周内Hb的变化，每4周进行一次剂量调整。 特殊人群 老年患者：65岁以上患者无需调整起始剂量。 儿童患者:18岁以下患者中使用罗沙司他的安全性和有效性尚未确立。 肝功能损害患者:轻度或中度肝功能损害患者无需调整起始剂量。目前尚未在严重肝功能损害的患者中研究罗沙司他的安全性与有效性。

成人每日13克，分23次服用；儿童每日50100毫克/公斤体重，分23次服用。

尚不明确。

服用左卡尼汀可能引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适，偶见头晕、头痛等中枢神经系统症状。

本品适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。

慢性肾衰引起的贫血、血液透析引起的贫血、心肌缺血、心衰、糖尿病周围神经病变。

尚不明确。

尚不明确。

成人每日13克，分23次服用；儿童每日50100毫克/公斤体重，分23次服用。