虎力散片

美洛昔康颗粒

制草乌、三七、断节参、白云参。

美洛昔康。

南昌弘益药业有限公司

海南赛立克药业有限公司

国药准字Z20090452

国药准字H20130023

驱风除湿，舒筋活络，行瘀，消肿定痛。用于风湿麻木、筋骨疼痛、跌打损伤、创伤流血。

1.骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。 2.类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗

口服。一次1片，一日1-2次，开水或温酒送服。外用，研细，撒于伤口处。

口服，一日1次，用少量水冲饮。 骨关节炎: 7.5mg(1袋) /天，如果需要...

尚不明确。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：)。 2.对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂成份已知过敏者或对乙酰水杨酸和其它非类固醇抗炎药过敏者。服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的患者不宜使用本品1。 3.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 4.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血，脑出血或其它出血症的患者。 5.严重肝功能不全者。 6.非透析性严重肾功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG) 围手术期疼痛的治疗。 孕妇及

驱风除湿，舒筋活络，行瘀，消肿定痛。用于风湿麻木、筋骨疼痛、跌打损伤、创伤流血。

1.骨关节炎症状加重时的短期症状治疗。 2.类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的长期症状治疗

药效学特性 美洛昔康是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药，有消炎、止痛和退热的性质。 美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。和其它非类固醇抗炎药一样，其确切的作用机制尚不清楚。但是所有的非类固醇抗炎药至少有一个共同的作用机制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎症介质前列腺素的生物合成。 临床前安全性(毒理) 资料临床前研究表明美洛昔康的毒理特性与应用其它非类固醇消炎药一样:胃肠道溃疡和糜烂，长期毒性研究中两个动物种属在高剂量出现肾乳头坏死。 有不良影响的剂量出现在按mg/kg剂量给药(人体重75kg) 超过临床剂量(7.5-15mg) 5至10倍时。已报导与所有的前列腺素合成抑制剂一样，胚胎毒性出现在妊娠末期。体内和体外试验均未显示任何致突变性。大鼠和小鼠在高于临床剂量时未发现致癌性。

本品含乌头碱，应严格在医生指导下按规定量服用。不得任意增加服用量和服用时间。不宜与贝母类、半夏、白及、白蔹、天花粉、瓜蒌类同用。服药后如果出现唇舌发麻，头痛头昏、腹痛腹泻、心烦欲眍、呼吸困难等情况，应立即停药并到医院就医。

详见说明书。