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普洛必达(布洛伪麻软胶囊)
普洛必达(布洛伪麻软胶囊)

普洛必达(布洛伪麻软胶囊)

处方药 医保

通用名称:普洛必达(布洛伪麻软胶囊)

批准文号:国药准字H20060610

生产企业: 石药集团恩必普药业有限公司

功能主治:本品适用于治轻、中度急性缺血性脑卒中

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
普洛必达(布洛伪麻软胶囊)
普洛必达(布洛伪麻软胶囊)
罗格列酮片
罗格列酮片
主要成分

丁苯酞

本品主要成份:罗格列酮。

生产企业

石药集团恩必普药业有限公司

成都恒瑞制药有限公司

批准文号

国药准字H20060610

国药准字H20030569

说明
作用与功效

本品适用于治轻、中度急性缺血性脑卒中

本品仅适用于其他降糖药无法达到血糖控制目标的2型糖尿病患者。 单一服用本品,并辅以饮食控制和运动,可控制2型糖尿病患者的血糖。 对于饮食控制和运动加服本品或单一抗糖尿病药物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本品可与二甲双胍或磺酰脲类药物联合应用。对服用最大推荐剂量二甲双胍或磺酰脲类药物,且血糖控制不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病药物,则需在其基础上联合应用。 饮食控制是2型糖尿病治疗的首选措施。限制热量、减轻体重和增加运动均有助于提高胰岛素的敏感性,因而其不仅是2型糖尿病的基础治疗,而且对有效地保持药物疗效有重要的作用。在开始服用本品前,应控制影响血糖控制的病症,如感染。

用法用量

根据现有临床研究的用药方法,本品可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服,一次2粒(0.2克),一日四次,十至十二天为一疗程,或遵医嘱。

糖尿病的治疗应个体化 本品的起始用量为4mg/日,每日1次,每次4片。经12周的治疗后,若空腹血糖控制不理想,可加量至8毫克/日,每日一次或分两次服用(早、晚各1次)。不同剂量和用法的血糖降低情况详见临床作用和临床试验章节。 本品可于空腹或进餐时服用。 单药治疗:本品的起始用量为4毫克/日,每日1次,每次4片。临床试验表明,服用4毫克/次、每日2次可更明显降低患者的空腹血糖和HbAlc水平。 与磺酰脲类药物或二甲双胍合用:在使用抗糖尿病药物的同时加服本品,毋需改变原二甲双胍或磺酰脲类药物的治疗剂量。 与磺酰脲类药物合用:与磺酰脲类药物合用时,本品的起始用量为4毫克/日,每日1次,每次4片。如患者出现低血糖,需减少磺酰脲类药物用量。 与二甲双胍合用:与二甲双胍合用时,本品的起始用量通常为4毫克/日,每日1次,每次4片。在合并用药期间,不会发生因低血糖而需调整二甲双胍用量的情况。 最大推荐剂量:本品最大推荐剂量为8毫克/日,可单次或分2次服用。临床研究表明,此剂量单药服用或与二甲双胍合用均安全有效。目前尚无本品以4毫克以上剂量与磺酰脲类药物合用的足够临床试验资料。临床试验表明,8毫克/日剂

副作用

布洛伪麻软胶囊可能引起胃肠道不适、头痛、嗜睡、心悸等副作用。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:目前尚无18岁以下患者使用本品的有效性及安全性资料,故18岁以下患者不应服用本品。老年用药:老年患者服用本品时毋需因年龄而调整剂量。

成分

本品适用于治轻、中度急性缺血性脑卒中

本品仅适用于其他降糖药无法达到血糖控制目标的2型糖尿病患者。 单一服用本品,并辅以饮食控制和运动,可控制2型糖尿病患者的血糖。 对于饮食控制和运动加服本品或单一抗糖尿病药物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本品可与二甲双胍或磺酰脲类药物联合应用。对服用最大推荐剂量二甲双胍或磺酰脲类药物,且血糖控制不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病药物,则需在其基础上联合应用。 饮食控制是2型糖尿病治疗的首选措施。限制热量、减轻体重和增加运动均有助于提高胰岛素的敏感性,因而其不仅是2型糖尿病的基础治疗,而且对有效地保持药物疗效有重要的作用。在开始服用本品前,应控制影响血糖控制的病症,如感染。

药理作用

本品不良反应较少,可见转氨酶轻度升高,根据部分随访观察的病例,停药后可恢复正常。偶见恶心、腹部不适、皮疹及精神症状等。

注意事项

1. 服用前请仔细阅读说明书;2. 孕妇及哺乳期妇女慎用;3. 过敏体质者慎用;4. 肝肾功能不全患者应在医生指导下使用;5. 避免与其他解热镇痛药同时服用。

1. 孕妇和哺乳期妇女禁用;2. 心功能不全、严重肝肾功能不全患者慎用;3. 定期监测血糖、血脂和肝功能;4. 避免与胰岛素增敏剂合用;5. 出现水肿、体重增加等不良反应时应及时就医。

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