拉米夫定片

肝复颗粒

拉米夫定

虎杖250G 栀子200G 黄柏200G 吉祥草100G 冷水花100G 苦参200G 丹参400G 糊精150G 蔗糖650G 制成 1000G

福建广生堂药业股份有限公司

贵州君之堂制药有限公司

国药准字H20113025

国药准字Z20025805

拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

苗医：旭嘎帜沓痂，维汕洼胗，维象祥丢象：夫热觉蒙。中医：清热解毒，疏肝利胆，活血化瘀。用于肝胆湿热，气滞血瘀所致的急慢性肝炎。

本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用，推荐剂量为每次0.1g(一片)...

口服，一次10-20g，一日3次。儿童及脾虚者酌情减量，治疗急性肝炎1个半月为一...

在

服用该药品后，可能出现的副作用包括：轻微的胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹泻等；偶见过敏反应，表现为皮疹、瘙痒等；极少数患者可能出现肝功能异常。如出现严重不适，请及时就医。

拉米夫定片适用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

苗医：旭嘎帜沓痂，维汕洼胗，维象祥丢象：夫热觉蒙。中医：清热解毒，疏肝利胆，活血化瘀。用于肝胆湿热，气滞血瘀所致的急慢性肝炎。

遗传毒性 拉米夫定在微生物致突变试验和体外细胞转化实验中未显示致突变活性，但在体外培养人淋巴细胞和小鼠淋巴瘤实验中显示出其微弱的致突变活性。大鼠经口给予拉米夫定2000mg/kg（血药浓度为慢性乙型肝炎患者推荐临床剂量的60-70倍），未见明显的遗传毒性。 生殖毒性 大鼠经口给予拉米夫定4000mg/kg/天（血药浓度为人临床血药浓度的80-120倍），其生育力和断奶后仔代的存活、生长、发育未受明显影响。 大鼠和家免分别经口给予拉米夫定4000和1000mg/kg/天（血药浓度约为人临床推荐剂置血药浓度的60倍），均未表现出明显的致畸作用。当家兔血药浓度与人临床推荐剂量的血药菲度相近时，出现早期胚胎死亡率升高。但大鼠血药浓度选到相当于人临床推荐剂量血药浓度的60倍时，未见此类现象发生。对妊娠大鼠和象兔的研究结果显示，拉米夫定可以穿过胎盘进入胎仔体内。尚无拉米夫定用于妊娠妇女的充分和严格对照的临床研究资料。哺乳期大鼠乳汁中拉米夫定浓度和其在血浆中的浓度相近。 致癌性 大鼠和小鼠的长期致癌试验结果显示，当暴露水平达到人临床暴露水平的34倍（小鼠）和200倍（大鼠）时未表现出明显的致癌性。

应提醒病人注意：拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药，不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 HBsAg阳性但ALT水平正常的病人：即使HBeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。 耐药相关性HBV变异株的出现：在对照性临床试验中，初始下降到检测限下之后的HBVDNA，在拉米夫定存在下又再次出现的患者中检测到了YMDD突变型HBV，这些变异株与体外试验中对拉米夫定的敏感性下降有关。 在52周时具有YMDD变异HBV的拉米夫定治疗患者与没有YMDD变异迹象的拉米夫定治疗患者相比，所表现出的治疗应答下降，包括较低的HBeAg血清转化率和HBeAg消失率(不超过安慰剂给药组)。较高的阳性HBVDNA的再出现率，以及较高的ALT升高率。在对照试验中，当患者出现YMDD变异时，他们的HBVDNA和ALT将比自身先前的治疗时水平升高。已有报告在某些具有YMDD变异的患者，包括来自肝脏移植患者和来自其它临床试验的患者中，出现乙型

服用该药品后，可能出现的副作用包括：轻微的胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹泻等；偶见过敏反应，表现为皮疹、瘙痒等；极少数患者可能出现肝功能异常。如出现严重不适，请及时就医。