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恩替卡韦分散片
通用名称：恩替卡韦分散片
批准文号：国药准字H20100019
生产企业： 正大天晴药业集团股份有限公司
功能主治：本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为：恩替卡韦。 |
本品每片含主要成分去氢胆酸0.25克。 |
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| 生产企业 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
福州海王福药制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20100019 |
国药准字H35021109 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
用于慢性胆囊炎的辅助治疗. |
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| 用法用量 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
口服。成人一次1-2片，一日3次，饭后服.。 |
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| 副作用 |
对不良反应的评价基于4项全球的临床试验：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3项在中国进行的临床试验（AI463012，AI463023，AI463056）。在这7项研究中，共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中，恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。在国外进行的研究中，本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。 |
对本品过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。 |
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| 成分 |
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
用于慢性胆囊炎的辅助治疗. |
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| 药理作用 |
本品有利胆作用，可促进胆汁分泌，增加胆汁容量，使胆道畅通，对消化脂肪也有一定的促进作用.。 |
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| 注意事项 |
肾功能不全的患者肌酐清除率 |
1对本品过敏者、重症肝炎、充血性心力衰竭，原因不明的直肠出血，胆道完全阻塞及严重肝肾功能减退患者禁用； 2妊娠期头三个月慎用； 3儿童不宜使用； 4如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。5.当药品性状发生改变时禁止服用； 6儿童必须在成人监护下使用； 7请将此药品放在儿童不能接触的地方. |
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