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恩替卡韦分散片
通用名称：恩替卡韦分散片
批准文号：国药准字H20100019
生产企业： 正大天晴药业集团股份有限公司
功能主治：本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为：恩替卡韦。 |
牛胎肝提取物、维生素B12、肌醇。 |
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| 生产企业 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
黑龙江江世药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20100019 |
国药准字H23023289 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
用于急、慢性肝炎，肝纤维化，脂肪肝，肝硬化等症的辅助治疗。 |
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| 用法用量 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
口服，一次1-2片，一日3次，15-30天为一疗程。 |
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| 副作用 |
对不良反应的评价基于4项全球的临床试验：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3项在中国进行的临床试验（AI463012，AI463023，AI463056）。在这7项研究中，共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中，恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。在国外进行的研究中，本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。 |
尚未发现有关不良反应。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
用于急、慢性肝炎，肝纤维化，脂肪肝，肝硬化等症的辅助治疗。 |
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| 药理作用 |
本品通过IGF1、FGF等细胞因子及肌醇的作用，诱导肝细胞及线粒体膜的聚糖蛋白受体，提高ATP合成酶的活性，促进细胞对葡萄糖的摄取和利用，增加能量合成。本品可促进脂肪积聚，促进脂肪酸β－氧化，加速脂肪分解。 |
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| 注意事项 |
肾功能不全的患者肌酐清除率 |
当药品性状发生改变时禁止使用。 |
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