恩替卡韦片

茴三硫片

恩替卡韦?；疲?-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物。

本品主要成份为茴三硫。化学名称：5-(对-甲氧苯基)-1,2-二硫环戌-4-烯-3-硫酮[5-(pmethoxyphenyl)-1，2-dith-iacyclopent-4-ene-3-thione]分子式：C10H8OS3分子量：240.35

中美上海施贵宝制药有限公司

重庆康刻尔制药股份有限公司

国药准字H20052237

国药准字H20066449

本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

本品适用于治疗胆囊炎、胆结石及消化不适，并用于急、慢性肝炎的辅助治疗。

患者应在有经验的医生指导下服用本品

口服。一次25mg(1片)，一日3次，或遵医嘱。

尚不明确

1.过敏反应:偶有发生荨麻疹样红斑，停药即消失，可致发热、头痛等过敏反应。 2.消化系统:可发生腹胀、腹泻、腹痛、恶心、肠鸣等胃肠反应。 3.泌尿系统:可引起尿液变色。 4.内分泌系统:长期服用可致甲状腺功能亢进。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。

本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

本品适用于治疗胆囊炎、胆结石及消化不适，并用于急、慢性肝炎的辅助治疗。

【药学动力学】吸收健康人群口服用药后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。每天给药一次，6-10天后可达稳态，累积量约为两倍。食物对口服吸收的影响进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg本品会导致药物吸收的轻微延迟（从原来的0.75小时变为1.0-1.5小时），Cmax降低44-46%，药时曲线下面积（AUC）降低18-20%。因此，本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。

患者应在医生的指导下服用恩替卡韦，并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重，所以应在医生的指导下改变治疗方法。使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此，需要采取适当的防护措施。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 过敏体质者慎用；3. 肝功能不全者慎用；4. 用药期间应避免饮酒；5. 用药期间如出现过敏反应应立即停药并就医。