氯膦酸二钠注射液

托伐普坦片

氯屈膦酸二钠。

主要成分为托伐普坦。

南京制药厂有限公司

浙江大冢制药有限公司

国药准字H20065587

国药准字H20110115

1、恶性肿瘤并发的高钙血症；

本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血钠浓度<125mEq/L，或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳)，包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。其余详见说明书。

本品注射液与胶囊联用。先将300mg注射液加入至500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中，缓慢静脉滴注（约4小时）每天一次，连用3-5天，一般不超过7天，然后再口服本品胶囊，每天3次，每次800mg，伴有高血钙者，可增加剂量；空腹服用。（详见说明书）

本品通常的起始剂量是15mg，每日一次，餐前餐后服药均可。详见说明书。

副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲减退等胃肠道反应，以及头痛、皮疹等。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：目前对怀孕妇女使用托伐普坦片尚无足够且具有良好对照的研究。在动物试验中，发生了颚裂、短肢、小眼畸形、骨骼畸形、胎仔体重下降、骨化延迟、胚胎死亡。本品没有在孕妇中进行对照试验。对于孕妇能否使用托伐普坦，仅在判定治疗获益大于对胎儿的危险性后方可在孕期使用本品。本品对人体分娩、生产的影响尚不清楚。本品在乳汁中是否有分布尚不清楚。哺乳期大鼠经口给予托伐普坦时，托伐普坦可经乳汁排泄。由于很多药物都可经人乳汁排泄，且托伐普坦可能会给乳幼儿带来严重的不良反应，所以应根据需要决定母亲服用分托伐普坦或停止哺乳。儿童用药：本品在18岁以下儿童及青少年中用药的安全性和有效性尚未确立，不推荐本品用于18岁以下的儿童及青少年。老年用药：在临床试验中所有接受托伐普坦片治疗的低血钠症患者中，42%的人年龄≥65岁，19%的患者年龄≥75岁。在安全性和有效性上未观察到老年患者和年轻患者的差别，且在其他临床经验中，老年患者和年轻患者的反应也没有不同，但是不能排除某些老年患者的敏感性更高。年龄增加对托伐普坦血药浓度没有影响。

1、恶性肿瘤并发的高钙血症；

本品用于治疗临床上明显的高容量性和正常容量性低钠血症(血钠浓度<125mEq/L，或低钠血症不明显但有症状并且限液治疗效果不佳)，包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)的患者。其余详见说明书。

副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲减退等胃肠道反应，以及头痛、皮疹等。

1. 孕妇和哺乳期妇女慎用；2. 严重肾功能不全患者慎用；3. 低钠血症患者慎用；4. 监测血压和电解质水平；5. 避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用。