复方川芎胶囊

代文(缬沙坦胶囊)

川芎、当归。

活性成份缬沙坦

山东凤凰制药股份有限公司

北京诺华制药有限公司

国药准字Z20000035

国药准字H20040216

活血化淤，通脉止痛。用于冠心病稳定型心绞痛属心血瘀阻证者。

治疗轻、中度原发性高血压

口服。一次4粒，一日3次，饭后服用或遵医嘱。

推荐剂量：本品80mg，每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用（见吸收）。建议每天同一时间用药（如早晨）。用药2周内达确切降压效果，4周后达最大疗效。降压效果不满意时，每日剂量可增加至160mg，或加用利尿剂。肾功能不全（严重肾衰见注意事项）及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。

尚不明确。

1、对缬沙坦或者本品中其他任何赋形剂过敏者。2、妊娠（见孕妇和哺乳期妇女）。

活血化淤，通脉止痛。用于冠心病稳定型心绞痛属心血瘀阻证者。

治疗轻、中度原发性高血压

本品明显抑制肾上腺素引起的兔胸主动脉收缩，缓解血管平滑肌痉挛；可改善大鼠及犬急性心肌梗死程度；降低心肌耗氧量，增加冠脉流量，改善心肌供血供氧；抑制ADP诱导的血小板聚集；减轻动静脉旁路形成的血栓重量，并能延长血栓形成时间。

在一项2316名高血压患者中进行的安慰剂与代文对照试验，代文组的总不良事件（AE）发生率同安慰剂组的相似。在一项使用320mg缬沙坦治疗的642名高血压患者中进行的为期6个月的开放扩展试验，不良事件的总发生率同安慰剂对照试验中观察到的相似。?下表显示了10个安慰剂对照试验报告的不良事件发生情况，患者服用缬沙坦10-320mg/日，直至12周。2316名患者中1281人，660人分别服用80mg、160mg，不良事件的发生率与用药剂量及用药时间无关，因此，将各种剂量下发生的不良事件合并统计。不良事件的发生率与性别、年龄、种族无关。发生率定义如下：非常罕见（≥1/10）；常见（≥1/100，偶见肝功能指标升高。原发性高血压患者接受缬沙坦治疗时，不需要特殊监测实验室指标。

孕妇或哺乳期妇女慎用。

1.低钠和/或血容量不足极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者（如：大剂量应用利尿剂），应用本品治疗开始时，可能出现症状性低血压。应该在用药之前，纠正低钠和/或血容量不足，例如将利尿剂减量。如果发生低血压，应该让患者平卧，必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后可以继续本品治疗。2.肾动脉狭窄12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者短期服用本品，没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮（BUN）明显变化。由于其他作用于肾素-血管紧张素-醛固醇系统（RAAS）的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN