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硝苯地平缓释片(Ⅲ)

处方药 医保甲类 国产

通用名称:硝苯地平缓释片(Ⅲ)

批准文号:国药准字H20103238

生产企业: 北京红林制药有限公司

功能主治:1、高血压。2、冠心病慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硝苯地平缓释片(Ⅲ)
硝苯地平缓释片(Ⅲ)
缬沙坦氢氯噻嗪片
缬沙坦氢氯噻嗪片
主要成分

主要成份为:硝苯地平。

本品为复方制剂,其组份为:每片含缬沙坦80mg,氨氯噻嗪12.5mg。

生产企业

北京红林制药有限公司

陕西白鹿制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20103238

国药准字H20050429

说明
作用与功效

1、高血压。2、冠心病慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。

用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。

用法用量

治疗时应尽可能按个体情况服药。依据患者的临床情况,给予不同的基础用药剂量。肝功能损伤患者应仔细监控,严重病例应该减少用药剂量。除非特殊医嘱,成年:人推荐下列剂量:1.高血压:一次30毫克(一次一片),一日一次。2.冠心病 :慢性稳定性心绞痛(劳力性心绞痛)一次30毫克(一次一片),一日一次。疗程:用药时间应 由医生决定。用药方法:通常整片药片用少量液体吞服,服药时间不 受就餐时间的限制。该药片不能咀嚼或掰断后服用。

口服,一次1片,一日1次。在服药2~4周内可达到最大的抗高血压疗效。本品的服用与进餐时间无关。对于轻至中度的肾功能衰竭病人(肌酐清除率≥30毫升/分钟)或轻至中度肝功能衰竭的病人,不需要调整剂量。

副作用

按照CIOMS III类别的频率(安慰剂-对照研究:硝苯地平N:2661;安慰剂N:1486;截止至2006年2月22日;ACTION研究:硝苯地平N:3825;安慰剂N:3840,基于临床研究的药物不良反应如下:常见项下不良反应的发生频率低于3%,除水肿(9.9%)和头痛(3.9%)外。详见说明书。

在共包括1570名病人的两项对照临床试验中,730名病人接受缬沙坦与氢氯噻嗪的联合应用,报道的不良事件如下: 中枢神经系统 常见(>5%):头痛(10.8%;安慰剂17.2%),眩晕。 偶见(5~0.1%):乏力,抑郁。 上呼吸道 偶见(5~0.1%):咳嗽,鼻炎,鼻窦炎,咽炎,上呼吸道感染,鼻出血。 胃肠道 偶见(5~0.1%):恶心,腹泻,消化不良,腹痛。 下尿道 偶见(5~0.1%):尿频,尿道感染。 肌肉骨骼系统 偶见(5~0.1%):手臂或腿疼痛,关节炎,肌痛,扭伤或拉伤,肌肉痉挛。 其它 偶见(5~0.1%):无力,胸痛,虚弱,病毒感染,视觉障碍,结膜炎。 产品投入市场后,曾出现一些罕见的报道,包括:血管性水肿、皮疹、瘙痒及其他超敏反应如血清病、血管炎等。 实验室检查 在使用同产品治疗的病人中,5.8%的病人可观察到血清钾降低超过20%,接受安慰剂的病人为3.3%。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:在妊娠的第二和第三个三月期,应用直接作用于RAAS的药物可导致胎儿伤害和死亡。在人类,胎儿从妊娠的第二个三月期开始出现肾灌注,其肾灌注依赖于RAAS系统的发育,因此在妊娠第二和第三个三月期应用缬沙坦的风险增高。 与其他直接作用于RAAS的药物相似,本品不宜用于妊娠期。如果在用药期间发生妊娠,应尽快停药。 所有在宫内与药物接触过的新生儿应密切观察,保证足够的尿量、防止高血钾、监测血压。必要时采用适当治疗措施(如再水化),清除循环中药物。 在子宫内接触噻嗪类利尿剂,可以引起胎儿或新生儿血小板减少症及与成人不同的其它不良反应。 尚未确定缬沙坦是否可进入人体乳汁。哺乳期大鼠可将缬沙坦分泌入乳汁。 氢氯噻嗪能通过胎盘屏障、分泌入乳汁。目前尚无对哺乳期妇女的研究,因此本品不宜用于哺乳期。儿童用药:关于本品在儿童中治疗应用的研究资料尚不足。老年用药:青年志愿者相比,一些老年人(>65岁)的缬沙坦浓度稍增高,但无临床意义。 与年轻人相比,老年人氢氯噻嗪的稳态浓度高且系统清除率显著降低。因而接受氢氯噻嗪治疗的老年病人需要密切监测。

成分

1、高血压。2、冠心病慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。

用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。

药理作用

注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 低血压患者慎用;3. 肝功能不全患者慎用;4. 避免与葡萄柚汁同服;5. 服药期间避免饮酒;6. 定期监测血压;7. 出现不良反应及时就医。

1.孕妇和哺乳期妇女禁用;2.严重肾功能不全患者慎用;3.肝功能不全患者慎用;4.定期监测血压;5.避免与钾盐或保钾利尿剂合用。

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