复方卡托普利片

蚓激酶肠溶片

本品为复方制剂，其组份为每片含卡托普利10mg，氢氯噻嗪6mg。

本品主要成份是由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得的含酶复合物。

常州制药厂有限公司

长春雷允上药业有限公司

国药准字H10900049

国药准字H20041423

高血压，可单独应用或与其他降压药合用。心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。

本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。

视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。1、成人常用量(1)高血压，口服一次12.5mg，每日2—3次，按需要1—2周内增至50mg，每日2—3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。(2)心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2—3次，必要时渐增至50mg，每日2—3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。2、小儿常用量:降压与治疗心力衰竭，均开始按体重0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8—24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。

口服，饭前半小时服用。一次2片，一日3次。或遵医嘱。

1.较常见的有：(1)皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。(2)心悸，心动过速，胸痛。(3)咳嗽。(4)味觉迟钝。2.较少见的有：(1)蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。(2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。(3)血管性水肿，见于面部及手脚。(4)心率快而不齐。(5)面部潮红或苍白。3.少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3—12周出现，以10—30天最显著，停药后持续2周。

个别患者出现头痛、皮疹、皮肤瘙痒、嗜酸性粒细胞增高，消化反应(如恶心、呕吐、胃部不适、稀便次数增多、便秘等)。

孕妇及哺乳期妇女用药：1、本品能通过胎盘。孕妇吸收血管紧张素转换酶抑制药物可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用本品。2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。儿童用药：曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。老年用药：老年人对降压作用较为敏感，应用本品须酌减剂量。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品未进行该项实验且无可参考文献。儿童用药：本品未进行该项实验且无可参考文献。老年用药：本品未进行该项实验且无可参考文献。

高血压，可单独应用或与其他降压药合用。心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。

本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。

1.胃中食物可使本品吸收减少30-40%，故宜在餐前1小时服药。 2.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现， 偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3.下列情况慎用本品： (1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。 (2)骨髓抑制。 (3)脑动脉或冠壮动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。 (4)血钾过高。 (5)肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。 (6)主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。 (7)严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 4.用本品期间随访检查： (1)白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。 (2)尿蛋白检查每月一次。 5.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增;若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类 血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。 6.用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。 7.用本品时若白细胞计数过低，暂停

1.孕妇及月经期妇女慎用；2.有出血倾向者慎用；3.过敏体质者慎用；4.本品性状发生改变时禁止使用；5.请将本品放在儿童不能接触的地方。