去甲斑蝥素片

复方氨维胶囊

本品主要成分去甲斑蝥素，化学名称为：外-1:2-顺-3:6-氧桥-六氢化邻苯二甲酸酐。

本品为复方制剂，其组份为详见说明书。

山东信谊制药有限公司

江苏云阳集团药业有限公司

国药准字H37023401

国药准字H20057449

适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者，亦可作为术前用药或用于联合化疗中。

用于各种疾病所导致的低蛋白血症的辅助治疗及外科术后或恶性肿瘤的营养补充治疗。有助于增强人体免疫功能。

口服。一次5~15mg，一日3次。由小剂量开始逐渐增量，晚期患者可用较高剂量，儿...

口服。每次1～2粒，每日2次；小儿每日1～3粒，或遵医嘱。

部分病人可出现恶心、呕吐、头晕等症状，停药减量或对症处理可自行消失。

尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品可通过胎盘屏障进去胎儿循环，文献中无对胎儿影响方面的报道。儿童用药：小儿每日1~3粒，或遵医嘱，促进儿童生长发育。老年用药：老年患者用药无需做剂量调整。

适用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌等及白细胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒携带者，亦可作为术前用药或用于联合化疗中。

用于各种疾病所导致的低蛋白血症的辅助治疗及外科术后或恶性肿瘤的营养补充治疗。有助于增强人体免疫功能。

1.药理：本品动物体外试验，对肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宫颈癌Hela等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌实体型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤细胞微粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，抑制癌细胞DNA合成，破坏癌细胞骨架及超微结构。干扰癌细胞分裂，阻断于M期，并影响其周期运行速度，使癌细胞骨架破坏（微丝、微管）影响癌细胞超微结构导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等，阻断细胞分裂周期的M期干扰癌细胞分裂。 2.毒理：小鼠灌胃细胞的LD50为43.3mg/Kg。对小鼠的研究显示去甲斑蝥素对免疫功无明显抑制。用药后可见的细胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒复制作用，与其它化疗药物合用能提高疗效，降低副作用。

未进行该项试验且无可靠参考文献。

1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.对本品过敏者禁用；3.服用期间不宜饮酒；4.避免与中枢神经系统抑制药合用；5.定期检查肝肾功能。