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托吡卡胺滴眼液
通用名称：托吡卡胺滴眼液
批准文号：国药准字H33022091
生产企业： 宁波大红鹰药业股份有限公司
功能主治：本品用于青少年功能性近视，能改善中间性近视的调节部分和轻度近视，并可预防青少年近视。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品化学名称为：N-乙基-N-（4-吡啶甲基）-a-（羟基甲基）-苯乙酰胺，分子式为C17H20N2O2，分子量为284.36。 |
替莫唑胺 |
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| 生产企业 |
宁波大红鹰药业股份有限公司 |
Merck Sharp & Dohme Ltd. |
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| 批准文号 |
国药准字H33022091 |
H20130602 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于青少年功能性近视，能改善中间性近视的调节部分和轻度近视，并可预防青少年近视。 |
用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤. |
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| 用法用量 |
滴眼剂0.5%～1%溶液滴眼，一次一滴，间隔5分钟滴第二次。 |
起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天.一周期为28天.从第2周... |
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| 副作用 |
闭角型青光眼者禁用；婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。 |
尚不明确。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于青少年功能性近视，能改善中间性近视的调节部分和轻度近视，并可预防青少年近视。 |
用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤. |
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| 药理作用 |
本品0.5%溶液滴眼1～2次，每次一滴的不良反应罕见，1%溶液可能产生暂时的刺激症状。因本品为类似阿托品的药物，故可使闭角型青光眼眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。 |
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| 注意事项 |
1.避免药物经鼻黏膜吸收，滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟。2.出现口干、颜面潮红等阿托品样毒性反应应即停用，必要时予拟胆碱类药物解毒。 |
对于接受42-49天合并治疗者需要预防卡氏肺囊虫性肺炎发生。男性患者在治疗过程及治疗结束后6个月之内应避孕，在接受该治疗之前应冰冻保存精子。严重肝功能异常或肾功能异常者慎用。本药不应用于哺乳期妇女。目前尚无3岁以下多形性胶质母细胞瘤患儿使用该药的临床经验。 |
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