托吡卡胺滴眼液

左乙拉西坦片

本品化学名称为：N-乙基-N-（4-吡啶甲基）-a-（羟基甲基）-苯乙酰胺，分子式为C17H20N2O2，分子量为284.36。

左乙拉西坦。

宁波大红鹰药业股份有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H33022091

国药准字H20143179

本品用于青少年功能性近视，能改善中间性近视的调节部分和轻度近视，并可预防青少年近视。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

滴眼剂0.5%～1%溶液滴眼，一次一滴，间隔5分钟滴第二次。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

闭角型青光眼者禁用；婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

本品用于青少年功能性近视，能改善中间性近视的调节部分和轻度近视，并可预防青少年近视。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

本品0.5%溶液滴眼1～2次，每次一滴的不良反应罕见，1%溶液可能产生暂时的刺激症状。因本品为类似阿托品的药物，故可使闭角型青光眼眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。

1.避免药物经鼻黏膜吸收，滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟。2.出现口干、颜面潮红等阿托品样毒性反应应即停用，必要时予拟胆碱类药物解毒。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。