聚维酮碘溶液

利拉萘酯乳膏

本品每毫升含主要成份聚维酮碘0.05g。辅料为：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、碘酸钾、纯化水。

本品成分为利拉萘酯。

上海运佳黄浦制药有限公司

辰欣药业股份有限公司

国药准字H20083245

国药准字H20052287

用于化脓性皮炎、皮肤真菌感染、小面积轻度烧烫伤，也用于小面积皮肤、黏膜创口的消毒。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

外用，用棉签蘸取少量、有中心向外周局部涂搽，一日1~2次。

外用，每天1次涂于患处。

极个别病例用药时创面黏膜局部有轻微短暂刺激，片刻后鸡自行消失，无需特别处理。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

用于化脓性皮炎、皮肤真菌感染、小面积轻度烧烫伤，也用于小面积皮肤、黏膜创口的消毒。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

本品为消毒防腐剂，对多种细菌、芽孢、病毒、真菌等有杀灭作用，其作用机制是本品接触创面或患处后，能解聚释放出所含碘发挥杀菌作用，特点是对组织刺激性小，适用于皮肤、黏膜感染。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

1.本品为外用药，切忌口服；如误服中毒，应立即用淀粉糊或米汤洗胃，并送医院救治； 2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医生咨询； 3.对本品过敏者禁用，过敏体质慎用； 4.本品性状发生改变是禁止使用； 5.请将本品放在儿童不能接触的地方； 6.儿童必须在成人监护下使用； 7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医生或药师。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。