碳酸镧咀嚼片

清淋颗粒

本品的主要成份为碳酸镧水合物。

瞿麦、扁蓄、木通、车前子（盐炒）、滑石、栀子、大黄、炙甘草。

Hamol Limited

北京长城制药

注册证号H20171351

国药准字Z11020122

高磷血症。本品为磷结合剂，用于血液透析或持续非卧床腹膜透析(CAPD)的慢性肾功能衰竭患者高磷血症的治疗。

泌尿系统感染、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、肾盂肾炎、淋病、尿频、尿急、尿痛、血尿、尿浊、尿黄、尿少、尿淋漓、尿不尽、尿滴沥、尿分叉、尿无力、尿等待、尿流细、尿滴白、尿后余沥、尿潴留、尿失禁、尿路结石、尿路感染、尿路刺激症状、尿路梗阻、尿路疼痛、尿路出血、尿路肿瘤、尿路异物、尿路损伤、尿路畸形、尿路狭窄、尿路扩张、尿路憩室、尿路瘘管、尿路梗阻性肾病、尿路感染性肾病、尿路梗阻性肾病、尿路结石性肾病、尿路损伤性肾病、尿路畸形性肾病、尿路狭窄性肾病、尿路扩张性肾病、尿路憩室性肾病、尿路瘘管性肾病。

本品为口服用药，须经咀嚼后咽下，请勿整片吞服。可以碾碎药片以方便咀嚼。成人，包括老年人(65岁以上)：本品应与食物同服或餐后立即服用，每次服用的剂量为每日剂量除以用餐次数。患者应遵从推荐的饮食以控制磷和液体摄入量。本品为咀嚼片，可以避免摄入过多的液体。使用本品时应监测血磷，每2至3周逐渐调整使用剂量，直至血磷达到可接受的水平，此后需定期监测血磷。本品的起效剂量为每日0.75g，临床研究中少数患者的最大剂量可达每日3.75g。多数患者每日服用1.5-3.0g可将血磷控制在可接受的水平。未成年人：尚无18岁以下患者服用本品的安全性和有效性资料。肝功能损害患者：目前尚缺乏在肝功能损害患者中使用本品的药代动力学资料，根据本品的作用机制和无需肝脏代谢的特点，在肝功能损害的患者中使用本品无需调整剂量，但需要严密监测肝功能。

成人一次1袋，一日3次，开水冲服。儿童用量酌减。

最常见的药物不良反应，除了头痛和过敏性皮肤反应，主要为胃肠道反应，如果进餐时同时服药，这些反应会减轻，连续服药时也会随着时间而逐渐减轻。以下术语用于表述药物不良反应的发生率：详见包装内说明书。据国外文献资料，在两项长期开放性临床试验中，共有1215例患者使用本品，944例使用对照药。使用本品组有14%由于不良事件停药。胃肠道不良反应，如恶心、腹泻、呕吐是导致停药的最常见原因。市后经验：在本品批准上市后的使用，报道了过敏性皮肤反应(包括皮疹、荨麻疹和瘙痒)，显示与碳酸镧治疗有密切的时间关系。在临床试验中，本品和安慰剂/阳性对照药物组中均可见过敏性皮肤反应，其发生率为很常见(1/10)。也发现了便秘、消化不良、低磷血症和牙损伤等不良反应。虽然还报告了一些其他的单个不良反应，但均是该患者人群中可以预期的不良反应。研究中观察到了QT间期的一过性改变，但未见心脏不良事件增加。

服用该药物可能会出现轻微的胃肠道不适，如恶心、腹泻等。部分患者可能会有头晕、乏力等不适感。如出现严重不良反应，请立即停药并咨询医生。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期妇女服用本品的经验不足。一项在大鼠中的研究表明，大剂量的碳酸镧可出现生殖学的胚胎毒性（睁眼延迟及性成熟延迟）。在大剂量使用时，可减轻幼崽的体重。但其对人体的潜在影响尚不清楚。妊娠期间不建议使用本品。目前尚不清楚镧是否通过人体乳汁分泌。在动物实验中没有研究镧在乳汁中的分泌情况。在授乳的女性中使用本品，应充分权衡授乳对于婴儿的益处和本品对于授乳女性治疗的益处，以决定是否使用本品进行治疗或继续授乳。儿童用药：尚无小于18岁患者服用本品的安全性和有效性资料，不推荐在儿童和青少年中使用本品。老年用药：见“用法用量”项。

高磷血症。本品为磷结合剂，用于血液透析或持续非卧床腹膜透析(CAPD)的慢性肾功能衰竭患者高磷血症的治疗。

泌尿系统感染、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、肾盂肾炎、淋病、尿频、尿急、尿痛、血尿、尿浊、尿黄、尿少、尿淋漓、尿不尽、尿滴沥、尿分叉、尿无力、尿等待、尿流细、尿滴白、尿后余沥、尿潴留、尿失禁、尿路结石、尿路感染、尿路刺激症状、尿路梗阻、尿路疼痛、尿路出血、尿路肿瘤、尿路异物、尿路损伤、尿路畸形、尿路狭窄、尿路扩张、尿路憩室、尿路瘘管、尿路梗阻性肾病、尿路感染性肾病、尿路梗阻性肾病、尿路结石性肾病、尿路损伤性肾病、尿路畸形性肾病、尿路狭窄性肾病、尿路扩张性肾病、尿路憩室性肾病、尿路瘘管性肾病。

1. 服用前请仔细阅读说明书；2. 请遵医嘱，不要自行增减剂量；3. 孕妇及哺乳期妇女需在医生指导下使用；4. 儿童应在成人监护下使用；5. 服用后如出现不适，请及时就医。

成人一次1袋，一日3次，开水冲服。儿童用量酌减。