维U颠茄铝镁片Ⅱ

左乙拉西坦口服溶液

本品为复方制剂，每片含维生素U（氯甲基蛋氨酸）50毫克，氢氧化铝123毫克，三硅酸镁53毫克，颠茄流浸膏2.6毫克。辅料为淀粉、聚山梨酯80、硬脂酸镁、羧甲淀粉钠。

本品的活性成份为左乙拉西坦。

山西中宝曙光药业有限公司

优时比（珠海）制药有限公司

国药准字H14023463

国药准字J20160060

用于缓解胃肠痉挛性疼痛，以及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸，也可用于慢性胃炎。

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

口服。成人，一次1～2片，一日3次。

详见说明书。

1.前列腺肥大及青光眼患者禁用。2.阑尾炎或有类似症状者禁用。3.骨折患者禁用。

1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外，总的安全性和成人相仿。 3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%，包括单独的报告。 4.上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适：很常见乏力。 -

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：见[用法用量]项。 老年用药：见[用法用量]项。

用于缓解胃肠痉挛性疼痛，以及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸，也可用于慢性胃炎。

用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

1.老年人长期应用会导致骨质疏松。2.少见眼痛、眼压升高、皮疹。3.肾功能不全患者长期应用可能会有铝蓄积中毒，出现精神症状。

详见说明书。

1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。3.高血压、心脏病、胃肠道阻塞性疾患、甲状腺机能亢进、溃疡性结肠炎、反流性食管炎、肾功能不全患者慎用。4.低磷血症（如吸收不良综合征）患者不宜长期大量服用。5.儿童用量请咨询医师或药师。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

详见说明书。