泛昔洛韦片

牛磺酸滴眼液

本品的主要成分是泛昔洛韦。

本品每瓶含牛磺酸0.4克。辅料为：硼酸、硼砂、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、玻璃酸钠。

浙江国光生物制药有限公司

广东众生药业股份有限公司

国药准字H20094068

国药准字H20188019

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

用于急、慢性结膜炎的辅助治疗。

口服，成人一次0.25g，每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量，推荐剂量如下： 肌酐清除率剂量 60ml/min成人一次0.25g，每8小时1次 40～59ml/min成人一次0.25g，每12小时1次 20～39ml/min成人一次0.25g，每24小时1次 ＜20ml/min成人一次0.125g，每48小时1次

滴眼，一次1-2滴，一日3-5次。

对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。

对本品过敏者禁用。

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

用于急、慢性结膜炎的辅助治疗。

常见不良反应是头痛和恶心，，此外尚可见下列反应： 1.神经系统头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等； 2.消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等； 3.全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒颤等； 4.其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。

偶有一过性刺激反应。

1.本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4.食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6.必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹，本品是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。

1.第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。　　2.若出现充血、眼痒、水肿等症状，应停药就医。　　3.打开后应在4周内用完，逾期请勿使用。　　4.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛，使用后应将瓶盖拧紧，以免污染药液。　　5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。　　6.本品性状发生改变时禁止使用。　　7.请将本品放在儿童不能接触的地方。　　8.儿童必须在成人监护下使用。　　9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。