小儿酚氨咖敏颗粒

盐酸普拉克索缓释片

本品为复方制剂，其组份为每袋含氨基比林、对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏。

本品主要成份：盐酸普拉克索。

吉林省东盟制药有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H22025380

国药准字J20150017

用于儿童发热、头疼、关节痛等感冒症状。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

口服。温开水冲服，1-2岁每次半袋；3-4周岁一次3/4袋；5-9周岁1袋/次；一日三次或遵医嘱。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。

1、对氨基比林，咖啡因或马来酸氯苯那敏过敏者禁用。2、胃溃疡患者禁用。3、新生儿或早产儿禁用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

用于儿童发热、头疼、关节痛等感冒症状。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

1、长期大量使用可发生血小板减少症及肝脏损害，甚至出现黄疸；原有肾功能不全的患者，可使肾功能损害进一步加重。2、偶见胸闷、咽喉痛、疲劳、虚弱感、心悸或皮肤瘀斑、出血倾向、嗜睡、痰液粘稠。

1、交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者对本品一般不过敏。对安乃近等吡唑酮类药品过敏者忌用。　　 2、新生儿及早产儿不宜使用。　　 3、下列情况慎用：乙醇中毒，肝病或病毒性肝炎，肾功能不全。　　 4、本品不宜大量长期使用。大量使用或长期治疗期间应定期作造血功能及肝功能检查。　　 5、儿童必须在成人的监护下使用。　　 6、请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1. 可能引起幻觉、嗜睡等不良反应；2. 有心脏疾病患者慎用；3. 避免与CYP2D6抑制剂合用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 驾驶或操作机械时应谨慎。