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肠内营养混悬液(TPF-DM)

处方药 医保乙类 国产

通用名称:肠内营养混悬液(TPF-DM)

批准文号:国药准字H20103536

生产企业: 纽迪希亚制药(无锡)有限公司

功能主治:本品适用于有部分胃肠道功能,而不能或不愿进食足够数量常规食物以满足机体营养需求,并且需要控制血糖水平的患者,主要适用人群为糖尿病患者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
肠内营养混悬液(TPF-DM)
肠内营养混悬液(TPF-DM)
美沙拉秦栓
美沙拉秦栓
主要成分

本品为复方制剂,详见说明书。

美沙拉秦,其化学名为: 5-氨基水杨酸   分子式:C7H7NO3?   分子量:153.1

生产企业

纽迪希亚制药(无锡)有限公司

Vifor AG Zweigniederlassung Me

批准文号

国药准字H20103536

注册证号H20140948

说明
作用与功效

本品适用于有部分胃肠道功能,而不能或不愿进食足够数量常规食物以满足机体营养需求,并且需要控制血糖水平的患者,主要适用人群为糖尿病患者。

本品适用于治疗溃疡性结肠炎的急性发作。

用法用量

本品可以口服或管饲喂养。管饲喂养时,滴速建议从每小时20ml开始,由慢到快;最高不宜超过每小时125ml。剂量应由医师或营养师决定,并且根据患者的个体需要不同而调整。作为单一营养来源时:推荐剂量为平均每日25kcal/kg,平均每日2000ml(1500kcal);作为营养补充时:根据患者需要使用,推荐剂量为平均每日1000ml(750kcal)。

每天二至三次,便后肛塞0.25~0.5g,或遵医嘱。

副作用

包括恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等胃肠道不适反应。

1.本品耐受性良好,主要不良反应为:  ?。?)消化系统:偶见腹部不适,腹泻,胃肠胀气,恶心及呕吐等;  ?。?)中枢神经系统:个别患者可见头痛,头晕等;   (3)过敏反应:如同水杨酸及其衍生物一样,本品所出现的过敏反应呈现非剂量依赖性。极少数患者可见过敏性红肿、药物热、支气管痉挛、外周性心包心肌炎、急性胰腺炎和间质性肾炎等。  ?。?)在用美沙拉秦治疗期间偶而会有肺泡炎出现,个别病例可能出现全肠炎(pancolitis)。  ?。?)在一定条件下,一些与美沙拉秦有类似结构的药物可引起红癍狼疮样综合症,所以不排除美沙拉秦也有引起这种反应的可能性。?   2.其他不良反应:  ?。?)偶可观察到肌肉痛和关节痛;  ?。?)活性组分的化学结构有可能引起正铁血红蛋白水平升高;   (3)有报道在应用含有美沙拉秦的药物后,个别病例可见血液学改变,包括发育不全性贫血、粒细胞缺乏症、全血细胞减少、中性白细胞减少症、白细胞减少和血小板减少等;   (4)偶有引起肝脏炎症(肝炎)的报道,罕见病例中有肝功能参数(转氨酶水平升高)改变。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项研究亦无可靠参考文献。儿童用药:1.不适合1岁以下的婴儿;2.慎用于1-6岁的儿童;3.使用时应根据患者情况有意识厨房决定。老年用药:本品为肠内营养用药,可用于老年患者。

孕妇及哺乳期妇女用药:只有在严格的指征下,妊娠前三个月才能使用本品。需要生育的妇女,在开始妊娠前,除非没有其他药物可用,应尽可能少的使用本品;如果个体情况允许,妊娠的最后2~4周应停用本品。哺乳期妇女用药经验不足,如确需服用,须停止哺乳。 儿童用药:由于缺乏相应年龄段儿童的使用经验,建议幼儿和小儿不使用本品。 老年用药:高龄患者用本品应酌减。

成分

本品适用于有部分胃肠道功能,而不能或不愿进食足够数量常规食物以满足机体营养需求,并且需要控制血糖水平的患者,主要适用人群为糖尿病患者。

本品适用于治疗溃疡性结肠炎的急性发作。

药理作用

美沙拉秦的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用,其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化,来改善结肠粘膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。   大鼠长期毒性实验表明,美沙拉秦低剂量(120mg/kg·d)和中剂量(240mg/kg·d)组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响;高剂量(360mg/kg·d)组尿蛋白有明显升高,但停药后可恢复正常。动物研究表明,美沙拉秦无致突变、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性实验表明,腹腔注射LD50为743mg/kg,口服LD50为888.2mg/kg。

注意事项

1.仅供肠内使用,严禁静脉输注; 2.使用前请摇匀; 3.一旦开启,在无菌输注条件下,请于24小时内使用完毕。 4.伴有重度胃麻痹的患者,请实施空肠喂养; 5.在使用过程中,须注意液体平衡,保证足够的液体摄入。以补充由纤维素排泄所带走的水分; 6.肠道功能衰竭的患者慎用; 7.严重肝肾功能不全的患者慎用;

(1)使用本品应进行监测。   (2)在治疗期间,在医生的指导下,应注意血细胞计数和尿检查。一般情况下,在治疗开始14天,就经该进行这些检查。此后,每用药4周,应进行相应检查,这种检查应进行2~3次。如果未见异常,每3个月应进行1次血浆尿素氮(BUN)、血肌酐和尿沉渣等反映肾功能的检查。  ?。?)治疗期间,注意监测高铁血红蛋白值水平。  ?。?)肺功能障碍的患者,特别是哮喘患者,在治疗期间,应密切进行监测。   (5)包含硫酸酯酶的制剂过敏的患者,只有在医学监测下,才能使用本品。治疗中,如果出现不可耐受的反应,如急性腹痛、痉挛、发热、严重头痛以及皮肤红斑等,应立即停用本品。

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