肾上腺色腙片

厄贝沙坦片

本品主要成份为肾上腺色腙。

厄贝沙坦片：厄贝沙坦0.15G。

远大医药(中国)有限公司

Sanofi Winthrop Industrie

国药准字H42021949

国药准字J20130049

适用于因毛细血管损伤及通透性增加所致的出血，如鼻衄、视网膜出血、咯血、胃肠出血、血尿、痔疮及子宫出血等。也用于血小板减少性紫癜，但止血效果不十分理想。

厄贝沙坦片：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

口服：一次2.5～5.0mg（2～5片），一日3次。

厄贝沙坦片：通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg，饮食对服药无影响。一...

本品毒性低，可产生水杨酸样反应，如恶心、呕吐、头晕、耳鸣、视力减退等。对癫痫病人可引起异常脑电活动。

头痛、头晕、咳嗽、高钾血症、低血压、肾功能损害、过敏反应。

适用于因毛细血管损伤及通透性增加所致的出血，如鼻衄、视网膜出血、咯血、胃肠出血、血尿、痔疮及子宫出血等。也用于血小板减少性紫癜，但止血效果不十分理想。

厄贝沙坦片：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

为肾上腺素的氧化衍生物，无拟肾上腺素作用，因此不影响血压和心率，但能增强毛细血管对损伤的抵抗力，稳定血管及其周围组织中的酸性粘多糖，降低毛细血管的通透性，增强受损毛细血管端的回缩作用，使血块不易从管壁脱落,从而缩短止血时间，但不影响凝血过程。

本品为血管紧张素Ⅱ(ANGIOTENSINⅡ，ANGⅡ)受体抑制剂，能抑制ANGⅠ转化为ANGⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断ANGⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

尚不明确。

头痛、头晕、咳嗽、高钾血症、低血压、肾功能损害、过敏反应。