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马来酸依那普利片
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马来酸依那普利片

处方药 医保甲类 国产

通用名称:马来酸依那普利片

批准文号:国药准字H20066383

生产企业: 湖南千金湘江药业股份有限公司

功能主治:用于治疗:?

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
马来酸依那普利片
马来酸依那普利片
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

马来酸依那普利。

替米沙坦

生产企业

湖南千金湘江药业股份有限公司

上海现代制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20066383

国药准字H20041043

说明
作用与功效

用于治疗:?

用于原发性高血压的治疗。

用法用量

开始剂量为每日5~10mg,分1~2次口服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于3...

成人

副作用

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、面红和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。

在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。

禁忌

成分

用于治疗:?

用于原发性高血压的治疗。

药理作用

替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),该酶亦可降解缓激肽,因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。

注意事项

1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5MG开始。

肝功能不全

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