马来酸依那普利片

盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)

马来酸依那普利。

盐酸地尔硫卓。

华润双鹤利民药业(济南)有限公司

天津田边制药有限公司

国药准字H20066730

国药准字H19990388

1．各期原发性高血压

用于轻、中度高血压及心绞痛。

根据高血压的严重程度．起始剂量为10mg至20mg．每日1次。对轻度高血压，建议...

口服。每次1粒，每日1-2次，如需增加剂量，每日剂量不超过360mg,分次服用，...

1．晕眩和头痛是较常见的副作用。2%～3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它副作用，包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽、肾功能障碍，肾衰和少尿罕见。 2．过敏／血管神经性水肿 ，有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和，或喉部发生血管神经性水肿。但罕见(参阅注意事项)

1.常见不良反应：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。

1．各期原发性高血压

用于轻、中度高血压及心绞痛。

药理作用本品为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。本品可以使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低；其降压的幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅使血压轻度下降。本品有负性肌力作用，并可减慢窦房结和房室结的传导。毒理作用致癌、致突变和生殖毒性作用 有报告大鼠服用本品24个月，小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。

1．主动脉瓣狭窄/肥厚型心肌病与所有的血管扩张剂一样．血管紧张素转换酶抑制剂用于左心室流出道梗塞的病人时，应该谨慎。 2．肾功能不全 用血管紧张素转换酶抑制剂开始治疗后发生的低血压，可使一些病人的肾功能进一步受到某些损伤，已有报道这种情况引起急性肾功能衰竭．但通常都是可逆的。

1.本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合症患者）或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60MG致心脏停搏2-5秒。