非诺贝特胶囊(II)

卡托普利片

非诺贝特

本品主要成份为卡托普利。

安徽省先锋制药有限公司

国药集团汕头金石制药有限公司

国药准字H20084400

国药准字H44024904

1、高胆固醇血症（Ⅱa型）；

1．高血压。2．心力衰竭。

配合饮食控制，该药可长期服用，并应定期监测疗效。口服，每日1次，每次2粒，与餐同...

视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按...

与其他贝特类药物合用时，有报道出现过肌肉功能失调（弥散性疼痛、触痛感、肌无力）和少见的严重的横纹肌溶症。这些不良反应在停药后大多可逆转。偶见消化不良，转氨酶升高，过敏性皮肤反应。

1．较常见的有

1、高胆固醇血症（Ⅱa型）；

1．高血压。2．心力衰竭。

非诺贝特胶囊II为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。动物实验表明，非诺贝特具有致畸性和致癌性。

本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。

本品对诊断有干扰，服用本品时血小板计数、血尿素氮、氨基转移酶、血钙可能增高；血碱性磷酸酶、g 谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。

1、胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。