维生素B4片

芙瑞(来曲唑片)

本品主要成份为维生素B4，化学名称为磷酸腺嘌呤。

本品主要成份为来曲唑。

陕西兴邦药业有限公司

江苏恒瑞医药股份有限公司

国药准字H61021242

国药准字H19991001

用于防治各种原因引起的白细胞减少症、急性粒细胞减少症，尤其是对肿瘤化学和放射治疗以及苯中毒等引起的白细胞减少症。

本品用于抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。

口服。成人，每次10－20mg（1~2片），一日3次。小儿：每次5－10mg（1/2~1片），每日2次。

口服，每次2.5mg（1片），口服，每天一次。老年患者﹑轻中度肝功能损害﹑肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。

尚不明确。

1.对本品及其辅料过敏者禁用。 2.绝经前妇女慎用。 3.严重肝肾功能损伤者慎用。

用于防治各种原因引起的白细胞减少症、急性粒细胞减少症，尤其是对肿瘤化学和放射治疗以及苯中毒等引起的白细胞减少症。

本品用于抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。

推荐剂量下，未见明显不良反应。

骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。

由于此药是核酸前体，应考虑是否有促进肿瘤发展的可能性，权衡利弊后选用。

1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。肾功能不全者对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影响来曲唑的血药浓度。肝功能不全者对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中?；颊哐现馗嗡鹕说牟∪耍–hild-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法、肝损伤）。 4.运动员慎用。。