注射用胸腺法新

阿莫西林颗粒

本品主要成份为：胸腺法新。 辅料：甘露醇。

阿莫西林

上海上药第一生化药业有限公司

山东鲁抗医药股份有限公司

国药准字H20113520

国药准字H37023129

1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

用于敏感菌(不产B-内酰胺酶菌株)所致呼吸道感染，伤寒及尿路感染等

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。

口服，成人一次0。5g，每6-8小时一次，一日剂量不超过4g

1.对本品成份过敏者禁用;　　2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。4．血清氨基转移酶可轻度增高。5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

用于敏感菌(不产B-内酰胺酶菌株)所致呼吸道感染，伤寒及尿路感染等

尚不明确。

1.对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。

1．传染性单核细胞增多症患者应用该品易发生皮疹，应避免使用。 　　2．疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。 　　3．阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。 　　4. 下列情况下应慎用： 　　（1）有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。 　　（2）老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。 　　（3）内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5g；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时 0.25～0.5g。