注射用胸腺法新

硝酸益康唑喷雾剂

本品主要成份为：胸腺法新。 辅料：甘露醇。

硝酸益康唑。

上海上药第一生化药业有限公司

广州白云山医药集团股份有限公司白云山何济公制药厂

国药准字H20113520

国药准字H44023122

1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。

局部外用，喷于患处，每日2次；花斑癣，疗程2周；其他癣及皮肤念珠菌病，疗程2～4周。

1.对本品成份过敏者禁用;　　2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

对本品过敏者禁用。

1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

尚不明确。

可见烧灼感，偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

1.对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。

1．对本品过敏者禁用。 2．避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 3．哺乳期妇女慎用。 4．使用期间如发生过敏反应和刺激症状，应停药并向医师咨询。 5．本品性状发生改变时禁用。 6．儿童必须在成人监护下使用。 7．请将此药品放在儿童不能接触的地方。