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接骨丸
接骨丸

接骨丸

处方药 非医保

通用名称:接骨丸

批准文号:国药准字Z19983011

生产企业: 河北万岁药业有限公司

功能主治:活血散瘀,消肿止痛。用于跌打损伤,青紫肿痛,闪腰岔气,筋断骨折,瘀血作痛。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
接骨丸
接骨丸
依托考昔片
依托考昔片
主要成分

甜瓜子、土鳖虫、自然铜(煅醋淬)、地龙、郁金、马钱子粉,桂枝、续断。

本品主要成份为依托考昔。

生产企业

河北万岁药业有限公司

成都苑东生物制药股份有限公司

批准文号

国药准字Z19983011

国药准字H20193303

说明
作用与功效

活血散瘀,消肿止痛。用于跌打损伤,青紫肿痛,闪腰岔气,筋断骨折,瘀血作痛。

本品适用于:1.治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征。2.治疗急性痛风性关节炎。

用法用量

口服,一次3g,一日2次。

本品用于口服,可与食物同服或单独服用。1.骨关节炎:推荐剂量为30mg每日一次。对于症状不能充分缓解的病人,可以增加至60mg每日一次。在使用本品60mg每日一次,4周以后疗效仍不明显时,其他治疗手段应该被考虑。2.急性痛风性关节炎:推荐剂量为120mg(2片),每日1次。3.老年人、不同性别和种族的人群均不需调整剂量。详见说明书。

副作用

孕妇忌服。

安康信上市后有下列不良反应的报道:免疫系统异常:过敏反应,包括过敏性或过敏性样反应;详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.孕妇:本品与其它已知可抑制前列腺素合成的药物一样,可引起动脉导管提前闭合,应避免在妊娠晚期应用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品剂量高达15 mg/kg/天[相当于人体剂量(90mg)的1.5倍]时,未发现发育异常。在用依托考昔治疗兔的实验研究中,应用剂量约相当于人体剂量(90mg)的2 倍时,观察到的心血管畸形和着床后流产发生率的增加,但发生率低 。而在剂量约相当于或低于每日人体剂量(90mg)时未发现发育异常。但是动物生殖研究并不总能预见人类的反应。目前尚未对妊娠妇女进行适当的、严格对照的研究。因此在妊娠的前 6 个月,只有当可能获得的益处大于对胎儿的潜在危险时,才能应用本品。2.哺乳期妇女:本品可随哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否经人类乳汁分泌。由于很多药物可经人类乳汁分泌,而且抑制前列素合成的药物对哺乳期的婴儿可能有不良影响,应当谨慎考虑药物对母亲的重要性,以决定是终止哺乳还是停用本品。儿童用药:本品尚未确立在儿童患者中的安全性和疗效。老年用药:老年人(65岁及以上)的药代动力学特性与年轻人类似。临床研究也证实安康信对老年患者的安全性和疗效与年轻患者

成分

活血散瘀,消肿止痛。用于跌打损伤,青紫肿痛,闪腰岔气,筋断骨折,瘀血作痛。

本品适用于:1.治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征。2.治疗急性痛风性关节炎。

药理作用

尚不明确。

注意事项

1.本品含剧毒药,应按量服用,不能多服久服。过量使用可引起肢体颤抖、惊厥、呼吸困难、甚至昏迷。 2.如出现中毒症状时,应立即停药并采取相应急救措施。 3.骨折、脱臼应先行复位后,再用药物治疗。

1. 胃肠道反应患者慎用;2. 肝肾功能不全患者需调整剂量;3. 避免与抗凝药物同时使用;4. 高血压患者需监测血压;5. 孕妇及哺乳期妇女慎用。

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