双嘧达莫片

复方鳖甲软肝片

本品成份为双嘧达莫。分子式为C24H40N8O4，分子量为504.63。

鳖甲、三七、赤芍、冬虫夏草、连翘等。

山东鲁西药业有限公司

内蒙古福瑞医疗科技股份有限公司

国药准字H37020879

国药准字Z19991011

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

软坚散结，化瘀解毒，益气养血，用于慢性肝炎肝纤维化，以及早期肝硬化属瘀血阻络，气血亏虚，兼热毒未尽证。症见：胁肋隐痛或肋下痞块，面色晦黯，脘腹胀满，纳差便溏，神疲乏力，口干口苦，赤缕红丝等。

口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服?；蜃褚街?。

口服。一次4片，一日3次，6个月为一疗程，或遵医嘱。

过敏患者禁用。

偶见轻度消化道反应，一般可自行缓解。

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

软坚散结，化瘀解毒，益气养血，用于慢性肝炎肝纤维化，以及早期肝硬化属瘀血阻络，气血亏虚，兼热毒未尽证。症见：胁肋隐痛或肋下痞块，面色晦黯，脘腹胀满，纳差便溏，神疲乏力，口干口苦，赤缕红丝等。

1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。3.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。4.上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。

经动物肝纤维化模型治疗实验结果，显示对肝纤维化早期有明显阻断作用，并有抑制贮脂细胞增殖，减少胶原蛋白合成，降低胶原蛋白在Diss腔过量沉积，及溶解和吸收已形成的肝纤维化作用，还可有效地抑制肝纤维化a2(I)mRNA的表达。实验还显示，提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能作用。

本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

详见说明书