盐酸托莫西汀胶囊

小儿氨酚黄那敏颗粒

盐酸托莫西汀。

本品为复方制剂，其组分为每袋含对乙酰氨基酚0.125g、马来酸氯苯那敏0.5mg、人工牛黄5mg。

LILLY DEL CARIBE Inc

贵州君之堂制药有限公司

H20110147

国药准字H52020575

用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。

适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。

体重小于70kg的儿童及青少年患者，每日初始总剂量可为0.5mg/kg，3天后增...

温开水冲服，12岁以下儿童用量如下：1～3岁，体重10～14公斤，一次0.5～1袋；4～63岁，体重16～20公斤，一次1～1.5袋；7～9岁，体重22～26公斤，一次1.5～2袋；10～12岁，体重28～32公斤，一次2～2.5袋；一日3次。

盐酸托莫西汀已经在2067名ADHD的儿童或青少年和270名ADHD的成人中进行了临床研究。在ADHD临床试验中，169名患者的治疗时间超过1 年，526名患者的治疗时间超过6个月。下表的数据和内容不适于在一般的医疗实践中预测不良反应的发生率，因为患者的特点和其它因素与临床试验中的不同。同样，所引用的不良反应的发生率也不能与使用其他治疗方法、手段或眼睑的临床研究的数据相比较。所引用的数据为处方医生估计药物和非药物因素对研究人群中不良事件发生率的相对影响提供一些基础。儿童和青少年临床试验 ：在儿童和青少年研究中，因不良时间中止治疗的原因 - 在短期儿童和青少年安慰剂对照研究中，有3.5%（15/427）在托莫西汀治疗组和1.4%（4/294）在安慰剂组患者因不良事件中止了治疗。在所有的研究中（包括开放和长期研究），5%的强代谢（EM）患者和7%的弱代谢（PM）患者因为不良事件中止了研究。在接受盐酸托莫西汀治疗的患者中，造成1 个以上的患者中止治疗的原因为攻击行为（0.5%，N=2），易激惹（0.5%，N=2），嗜睡（0.5%，N=2）和呕吐（0.5%，N=2）。

1.对本品某一成分过敏者禁用。2.活动性消化性溃疡患者禁用。3.新生儿或早产儿不宜用本品。4.孕妇及哺乳期妇女禁用。

用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。

适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。

1.少数病例可发生粒细胞缺乏症﹑高铁血红蛋白症﹑过敏性皮炎(皮疹﹑皮肤瘙痒等)﹑肝损害﹑血小板减少症﹑思睡等。2.长期大量用药，尤其是在肾功能低下者，可出现肾绞痛或急性肾功能衰竭(少尿﹑尿毒症)或慢性肾功能衰竭(镇痛药性肾病)。

本品如与CYP2D6抑制药如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁等合用，可增加盐酸托莫西汀的血药浓度；与沙丁胺醇合用，可使心率加快、血压升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。

1.用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。3.1岁以下儿童应在医师指导下使用。4.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。5.肝、肾功能不全者慎用。6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。