遗传性红细胞增多症患者，首先是由于其家族中HS为常染色体显性遗传。当然就变异的情况而言，25%的概率可以摆脱遗传性红细胞增多症，其最大的原因就是基因突变。另外，HS患者的常染色体隐性遗传，一般需要合并新的突变才能发病。临床上的表现一般比较明显，换言之就是可以针对这一特点，采取相应的救治措施。此外，配合医生的指导进行康复治疗是病人的重要任务。