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小儿黏多糖贮积病...(小儿黏多糖贮积病... )

别名：
小儿Brailsford-Morquio综合征,Morquio氏病
传染性：
无传染性
治愈率：
30%
多发人群：
婴幼儿
发病部位：
血液血管 上肢骨 下肢骨
典型症状：
四肢无力 脊柱弯曲 角膜混浊 塌鼻梁 短颈
并发症：
是否医保：
是
挂号科室：
儿科 内分泌科
治疗方法：
对症治疗 手术治疗
简 介
小儿黏多糖贮积病Ⅳ型又称粘多糖增多症Ⅶ型;粘多糖贮积?、餍?粘多糖病Ⅶ型;戈尔伯杰综合征;β-葡萄糖苷酸酶缺乏症;Goldberg综合征。为常染色体隐性遗传。其临床特点为除头面骨外广泛的骨性病变。20世纪初(Thompson，1900)已有黏多糖病记载，Hurler和Pfaundler(1919)分别报告了精神发育迟滞的儿童中有躯干短小、骨骼畸形的类型。黏多糖贮积病Ⅳ型由乌拉圭Morquio与Breilsford于1929年首先报告。
是否属于医保
否
别 名
小儿Brailsford-Morquio综合征,Morquio氏病
发病部位
血液血管 上肢骨 下肢骨
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
四肢无力 脊柱弯曲 角膜混浊 塌鼻梁 短颈
并发疾病
就诊科室
儿科 内分泌科
治疗费用
市三甲医院约（8000 —— 10000元）
治愈率
30%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
对症治疗 手术治疗
相关检查
尿液粘多糖检测
常用药品
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3个月

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    苏诒英 主任医师
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答

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答

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