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小儿原发性纤毛运...(小儿原发性纤毛运... )

别名：
小儿纤毛不动综合征
传染性：
无传染性
治愈率：
85%
多发人群：
婴幼儿
发病部位：
肺 鼻
典型症状：
脓性分泌物 发绀 反复上呼吸道感染 脓痰 耳道流脓
并发症：
脑积水 宫外孕 中耳炎
是否医保：
是
挂号科室：
儿科 呼吸内科
治疗方法：
药物治疗
简 介
原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia，PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome)，属常染色体隐性遗传，引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位，形成Kartagener综合征。
是否属于医保
否
别 名
小儿纤毛不动综合征
发病部位
肺 鼻
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
脓性分泌物 发绀 反复上呼吸道感染 脓痰 耳道流脓
并发疾病
脑积水 宫外孕 中耳炎
就诊科室
儿科 呼吸内科
治疗费用
市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率
85%
治疗周期
1-3月
治疗方法
药物治疗
相关检查
呼吸道粘液-纤毛清除功能,胸部CT,血氧含量
常用药品
清开灵片,清开灵片,卡左双多巴控释片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3月

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    未开通
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    苏诒英 主任医师
    未开通
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