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家族性抗维生素D...(家族性抗维生素D... )

别名:
低磷酸盐血症性佝偻病,家族性抗维生素D骨软化症,原发性低磷酸盐血症性佝偻病
传染性:
无传染性
治愈率:
80%
多发人群:
儿童人群
发病部位:
全身
典型症状:
维生素D缺乏 低磷血症 低血磷
并发症:
重症肌无力 佝偻病
是否医保:
挂号科室:
骨科 儿科
治疗方法:
药物治疗
简 介
家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。
是否属于医保
别 名
低磷酸盐血症性佝偻病,家族性抗维生素D骨软化症,原发性低磷酸盐血症性佝偻病
发病部位
骨 全身
传染性
无传染性
多发人群
儿童人群
相关症状
维生素D缺乏 低磷血症 低血磷
并发疾病
重症肌无力 佝偻病
就诊科室
骨科 儿科
治疗费用
市三甲医院约8000--12000
治愈率
80%
治疗周期
终身用药控制
治疗方法
药物治疗
相关检查
尿磷,尿钙,普通透视检查,脂溶性维生素,血液生化六项
常用药品
多维元素片(21),三维鱼肝油乳,骨化三醇胶丸
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
终身用药控制

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    彭玉 主任医师
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    王珩 主任医师
    未开通
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