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小儿锁骨颅骨发育...(小儿锁骨颅骨发育... )

别名：
小儿chenthaurer综合征,小儿Hulkerantt骨形成不全,小儿Marie-Sainton综合征
传染性：
无传染性
治愈率：
多发人群：
遗传疾病
发病部位：
颅骨 其他骨
典型症状：
高腭弓 下垂肩 颅骨连续性中断 囟门闭合晚 脸部大小不一
并发症：
骨折
是否医保：
是
挂号科室：
儿科 骨科
治疗方法：
简 介
锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良，主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻度侏儒表现。
是否属于医保
否
别 名
小儿chenthaurer综合征,小儿Hulkerantt骨形成不全,小儿Marie-Sainton综合征
发病部位
颅骨 其他骨
传染性
无传染性
多发人群
遗传疾病
相关症状
高腭弓 下垂肩 颅骨连续性中断 囟门闭合晚 脸部大小不一
并发疾病
骨折
就诊科室
儿科 骨科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
一般摄片检查,便常规,发育与体型,尿常规,脑电图
常用药品
头孢氨苄,头孢氨苄
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期

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    彭玉 主任医师
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答

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