- 简 介
- 神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变，所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遗传性疾患，属常染色体显性遗传，外显率不规则，遗传特性的表现为多变性，突变率高。发病率约为新生儿的1/3000，发病年龄可在出生时、儿童后期或成人。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍，其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节，侵入皮肤、内脏、神经系统，并伴有皮肤色素沉着斑。临床以皮肤色素异常斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点，又称多发性神经纤维瘤病。 本病主要分3种类型。Ⅰ型为周围型，最常见；Ⅱ型为中枢型，双侧听神经瘤及少许皮肤损伤；Ⅲ型为部分型，病变局限于体表的某部分。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen综合征,眼部多发性神经纤维瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病
- 发病部位
- 眼
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 发病年龄可在出生时儿童后期...
- 就诊科室
- 眼科 肿瘤科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（5000-10000元）
- 治愈率
- 100%能够有效治愈
- 治疗周期
- 7-14天
- 治疗方法
- 药物治疗、手术治疗
- 相关检查
- 眼压,眼及眶区CT,眼球和眼眶的超声检查
- 常用药品
- 羧甲基纤维素钠滴眼液,右旋糖酐70滴眼液
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 7-14天
