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佩吉特病样网状细...(佩吉特病样网状细... )

别名：
局限性亲表皮性网状细胞增生症
传染性：
无传染性
治愈率：
20%
多发人群：
男性多见
发病部位：
皮肤
典型症状：
丘疹 结节 红斑结节 组织细胞增生 髓质增生
并发症：
淋巴瘤
是否医保：
是
挂号科室：
血液科 皮肤科
治疗方法：
放射治疗、药物治疗

佩吉特病样网状细...并发症？

　　1.Woringer-Kolopp型 为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块，主要位于四肢，如多于1个损害，则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中，损害逐渐增大，大小可超过10cm。有些病例损害时好时犯持续多年。20%的患者发病年龄小于15岁。本病的特点为损害持续时间长罕见发展为系统性淋巴瘤。

　　2.Ketron-Goodman型 为泛发性亚型，表现为类似MF的多数淡红色斑块，损害发展快，常侵犯淋巴结，其生物行为呈侵袭性。

　

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答

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