一、发病原因
是一种性联X连锁的显性遗传病，女性多于男性。
二、发病机制
性联X连锁显性遗传的女性的异常基因，只位于2个X染色体之一，致病基因可被另一个正常X基因保护，因而病变不严重，存活率高。男性只有1个X基因，如是致病基因，病变较重，常死于宫内。常有近亲结婚及家族遗传史。
- 别名：
- 色素失调症
- 传染性：
- 无传染性
- 治愈率：
- 很难治愈
- 多发人群：
- 所有人
- 发病部位：
- 皮肤 眼 骨
- 并发症：
- 灰指甲
- 是否医保：
- 是
- 挂号科室：
- 皮肤科
- 治疗方法：
- 药物治疗
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