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系统性红斑狼疮性...(系统性红斑狼疮性... )

别名:
全身性红斑狼疮性巩膜炎
传染性:
无传染性
治愈率:
60%
多发人群:
所有人群
发病部位:
免疫系统
典型症状:
恶心与呕吐 尿蛋白 多形红斑样皮疹 视网膜出血 巩膜外层炎
并发症:
葡萄膜炎
是否医保:
挂号科室:
眼科 风湿科
治疗方法:
病因治疗、药物治疗

  系统性红斑狼疮性巩膜炎检查

一、检查:

   1.无特异性的实验室检查手段。

狼疮细胞是中性粒细胞吞噬了与ANA相互作用的核蛋白(DNA-组蛋白)后形成的具有大块均匀包涵体的吞噬细胞,SLE患者的70%~80%可查出狼疮细胞。ANA比狼疮细胞检查更敏感,更具特异性。98%的活动期和97%的缓解期SLE患者ANA阳性,并且ANA滴度与SLE的严重程度和活动性有相关性。但ANA对SLE并不具有绝对特异性,其他自身免疫性疾病,如急性病毒感染、慢性感染性疾病都会出现ANA阳性。ANA阴性不能否定SLE诊断。SLE可出现多种ANA,如抗DNA组蛋白抗体、抗双链DNA(double stranded DNA,dsDNA)抗体、抗单链DNA(single stranded DNA,ssDNA)抗体、抗RNA抗体、抗组蛋白抗体、抗核糖核蛋白(nuclear ribonucleoprotein,nRNP)抗体、抗SM抗体和抗心磷脂抗体。dsDNA抗体在SLE阳性率70%,以放射免疫法(Farr法)测定,正常结合率在20%以下。抗体效价随病情缓解而下降。Sm抗原是细胞核中一种可溶于生理盐水的酸性核蛋白。抗Sm抗体约在30%的SLE患者阳性。因此种抗体几乎仅在SLE中阳性,故被称为SLE的标记抗体。抗nRNP抗体可见于硬皮病、结缔组织疾病和多肌炎患者。抗心磷脂抗体与某些SLE的梅毒试验假阳性有关,出现抗心磷脂抗体阳性的患者血栓形成和反复自然流产的发生率高。此外,一些SLE患者也可以检出抗凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ抗体、抗血小板抗体和抗免疫球蛋白(如RF),这些抗体非特异性,在其他疾病也可检出。

  2.补体水平下降(C3、C4及总补体水平均下降)以及抗DNA抗体阳性对SLE的诊断有较高的特异性。

低补体水平,血清冷凝球蛋白和CIC与SLE的加重有相关性。

  3.皮肤狼疮带试验(lupus band test,LBT):

应用直接荧光法在患者的表皮和真皮连接处,可见到免疫球蛋白和补体的沉积,呈颗粒状、球状或线条状排列的明亮的黄绿荧光带。在SLE的正常皮肤暴露部位,阳性率50%~70%,皮损部位可高达90%以上。IgG沉积较IgM沉积更具有诊断意义。

  4.活动性肾炎可有蛋白尿、细胞管型尿和镜下血尿。

SLE患者要定期检查血清肌酐和尿常规。正色素性贫血,约50%的患者白细胞<4000/mm3,中性粒细胞和淋巴细胞绝对计数减少,1/3患者血小板减少。5%~10%的患者溶血性贫血,网织红细胞增多,低血细胞比容或Coombs试验阳性可预示SLE疾病将进展,其他系统的病变将出现。SLE活动期脑脊液检查可见蛋白增高,中性粒细胞和淋巴细胞轻度升高,补体C4降低。

  5.X线检查:

肺部出现活动性病变时表现为肺底部弥漫性肺泡浸润。

  6.超声波检查:

病变累及心包时显示心包增厚。

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