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皮肤B细胞淋巴样...(皮肤B细胞淋巴样... )

别名:
特发性B细胞淋巴样增生
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
40岁以下女性
发病部位:
皮肤
典型症状:
丘疹 结节 淋巴结肿大 黄色结节
并发症:
胶样粟丘疹
是否医保:
挂号科室:
血液科 皮肤科
治疗方法:
中医药物治疗、西医药物治疗

皮肤B细胞淋巴样...有哪些症状?

  一、症状

  特发性和继发性局限型损害呈疏散性坚实性皮肤丘疹或结节,成群或融合成斑块。主要发生于面部,特别是颊及鼻部或耳垂。其次,损害可侵犯躯干(36%)或四肢(25%)。结节表面通常光滑。呈肉色,棕黄色,红色或紫色。妇女患者为男性的3倍,2/3的患者年龄在40岁以下。播散性或泛发性病例少见,表现为粟粒状丘疹。由包柔氏螺旋体感染引起的皮肤淋巴样增生不常见。损害发生于壁虱叮咬部位或紧接游走性红斑的边缘。损害在感染后长达10个月出现。皮损呈多发结节,直径1~5cm,好侵耳垂,乳头和乳晕,鼻和阴囊部。通常无自觉症状,可伴发局部淋巴结肿大。诊断可根据壁虱叮咬史或迁徙性红斑。好发部位(耳垂或乳头)和组织病理表现。诊断可由抗包柔氏螺旋体抗体增高(出现于50%的病例)和患病组织中发现包柔氏螺旋体DNA而证实。

  二、诊断

  根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。诊断可由抗包柔氏螺旋体抗体增高(出现于50%的病例)和患病组织中发现包柔氏螺旋体DNA而证实。

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