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先天性腹壁肌肉发...(先天性腹壁肌肉发... )

别名:
薄腹突出综合征,腹壁肌肉-尿路-睾丸三联征,干梅腹综合征,梨状腹综合征,满腹综合征,梅干腹综合征,腹壁缺乏综合征,水壶腹综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
10%
多发人群:
新生儿
发病部位:
腹部 肌肉
典型症状:
小腿肌肉萎缩 肌肉挛缩 肌肉发育不良
并发症:
是否医保:
挂号科室:
儿科 普外科
治疗方法:
手术治疗、西医药物治疗

先天性腹壁肌肉发...有哪些症状?

  先天性腹壁肌肉发育不良症状诊断

一、症状

  腹肌发育不良的程度和部位不同,临床表现有较大的差异。腹肌发育不良严重者,临床出现典型的“梅干腹”,即腹部向前及两侧膨出,脐向上移。皮肤较干,变薄,皱襞很多。透过腹壁,可见到肠蠕动。很易扪到或见到巨大的膀胱轮廓、扩张的输尿管、多囊或积水的肾。

  局部腹壁肌肉发育不良者,该部或轻或重地膨隆。部分腹腔内脏突入其中,形成腹壁疝(图2)。表现覆盖的皮肤薄不均匀。透过薄的腹壁,也可见到包容的内脏形状。

  腹壁肌肉发育不良轻者,畸形较轻微。外观体态接近正常。

  伴发脐尿管未闭的患儿,从脐部持续溢出尿液,脐周皮肤常发生刺激疹。伴发其他系统的先天性畸形,应当有其特有的临床表现。

  二、诊断

  1.临床症状 依据典型的临床表现,很少被漏诊。重要的是及早发现肺功能不良及泌尿系统的畸形。

  2.体格检查 生后详细体验应列为常规。不难发现呼吸功能欠佳,也能看到其他畸形,如肛门闭锁、脐尿管末闭等。已初步诊断PBS者,应进一步检查。

  3.影像学及实验室检查。

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