黏脂贮积症Ⅲ型一般治疗
一、治疗
无特殊疗法。畸形严重者应予手术矫形。对感染和心力衰竭的病人，应进行对症处理。
二、预后
该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，其预后较好，可存活到成人。
- 别名：
- 假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型
- 传染性：
- 无传染性
- 治愈率：
- 40%
- 多发人群：
- 2～4岁儿童
- 发病部位：
- 全身
- 并发症：
- 脊椎结核后突畸形
- 是否医保：
- 是
- 挂号科室：
- 内分泌科 儿科
- 治疗方法：
- 手术治疗
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