注射用福莫司汀

处方药医保

通用名称：注射用福莫司汀

批准文号：国药准字H20065656

生产企业：海南卓泰制药有限公司

功能主治：本品适用于治疗原发性恶性脑肿瘤和播散性恶性黑色素瘤（包括脑内部位）。

【主要成分】：: 本品的主要成分为福莫司汀。

【功能主治】：: 本品适用于治疗原发性恶性脑肿瘤和播散性恶性黑色素瘤（包括脑内部位）。

【用法用量】：: 本品必须在医生严格指导下用药，在使用前立即配制溶液。溶液一经配制，必须在避光条件下给予；静脉输注控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解，然后计算好用药剂量，将溶液用250ml5%等渗葡萄糖稀释后，用于静脉输注。 1、单一药剂化疗包括：（1）诱导治疗：每周一次连续三次后，停止用药4-5周。（2）维持治疗：每三周治疗一次。通常使用剂量100mg/m2。 2.联合化疗：去掉诱导治疗中的第三次给药，剂量维持100mg/m2。

【药品相互作用】：: 福莫司汀为亚硝基脲类中的抑制细胞增殖的抗肿瘤药物，具有烷基化和氨甲酰化活性，及实验性的广谱抗肿瘤活性。其化学结构式含有一个丙氨酸的生物电子等配体（氨基-1-乙基磷酸），使其容易穿透细胞及通过血脑屏障。

【注意事项】：: 1、不推荐将本品用于过去4周内接受过化疗（或6周内用过亚硝基脲类药物治疗）的患者。 2、只有患者在血小板和/或粒细胞计数分别等于或大于100，000/mm3和2，000/mm3的情况才考虑使用本品。 3、每次新给药前，均需进行血细胞计数，并根据血液学状态调整用药剂量。下表可作指导：血细胞计数>100，000，粒细胞计数>2，000给药量100%；100，000≥血细胞计数>80，000；2，000≥粒细胞计数＞1，500给药量75%；1，500≥粒细胞计数＞1，00050%；血细胞计数≤80，000，粒细胞计数≤1，000，推迟治疗。 4、建议从诱导治疗开始和维持治疗开始之间，推荐的间隔期是8周，每两次维持治疗周期之间，间隔期是3周。 5、只有在血小板和/或粒性白细胞计数分别达到100，000/mm3和2，000/mm3时，才考虑进行维持治疗。 6、建议在诱导及其后治疗期间进行肝功能检查。 7、配制的溶液应避免接触皮肤和粘膜，以及任何药物溶液吸收的可能性，建议配制溶液时戴口罩和保护手套，如果意外溅出，用水彻底冲洗。 8、污染的物品应在保证安全的条件下予以废弃。 9、孕妇及哺乳期妇女用药：已知亚硝基脲类有潜在的致突变性和致癌性，故孕期及哺乳期禁用。 10、儿童用药：目前未对儿童进行本品研究的资料。不推荐使用。 11、老年用药：本品未进行该项实验且无可靠参考文献。 11、药物过量：目前尚无特效的解毒剂，需加强血液学监控。