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北京协和医院
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三级甲等
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复旦大学附属中山医院
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三级甲等
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苏灵(注射用尖吻蝮蛇血凝酶)
通用名称：苏灵(注射用尖吻蝮蛇血凝酶)
批准文号：国药准字H20080633
生产企业： 北京康辰药业股份有限公司
功能主治：本品用于外科手术浅表创面渗血的止血，是否使用需要根据外科医生对伤口出血情况的判断。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
产品详情
- 【通用名称】：
- 苏灵(注射用尖吻蝮蛇血凝酶)
- 【药品名称】：
- 苏灵(注射用尖吻蝮蛇血凝酶)
- 【批准文号】：
- 国药准字H20080633
- 【用法用量】：
- 本品为单次静脉注射给药，每次2单位（2瓶），每瓶用1ml注射用水溶解，缓慢静脉注射，注射时间不少于1分钟。用于手术预防性止血，术前15-20分钟给药。
- 【生产企业】：
- 北京康辰药业股份有限公司
使用说明
- 苏灵(注射用尖吻蝮蛇血凝酶)的作用与功效
- 本品用于外科手术浅表创面渗血的止血，是否使用需要根据外科医生对伤口出血情况的判断。
- 苏灵(注射用尖吻蝮蛇血凝酶)的用药指导
- 本品为单次静脉注射给药，每次2单位（2瓶），每瓶用1ml注射用水溶解，缓慢静脉注射，注射时间不少于1分钟。用于手术预防性止血，术前15-20分钟给药。
- 苏灵(注射用尖吻蝮蛇血凝酶)的副作用
- 1、对本品任何成分过敏者禁用。 2、虽无本品引起血栓的报道，为安全起见，有血栓病史者禁用。
- 苏灵(注射用尖吻蝮蛇血凝酶)的注意事项
- 1、弥漫性血管内凝血（DIC）及血液病所致的出血，不宜使用本品。 2、缺乏血小板或某些凝血因子时，宜在补充血小板和缺乏的凝血因子或输注新鲜血液的基础上应用本品。 3、本品溶解后应当日用完。 4、动脉、大静脉受损的出血，必须及时外科手术处理。 5、使用期间应注意观察病人的出、凝血时间。 6、本品为蛋白类物质，不能排除重复给药诱导产生抗体的可能性。上市后的Ⅳ期临床试验中，部分患者有重复用药的经验。 7、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女用药的安全有效性尚未确立。 8、儿童用药：儿童用药的安全有效性尚未确立。 9、老年用药：请遵医嘱用药。 一项由60个中心完成的外科临床研究，采用开放、多中心的研究方法，选择14个科室，包括40余种手术患者。入选凝血功能正常或PT、APTT、TT≤1.5倍正常值高限，肝功能大致正常（ALT、TBIL≤1.5倍正常值高限）。手术切口创面的止血时间和出血量、手术中出血量、手术中输血量、手术后出血量（24小时引流量）为疗效指标。每次2单位，或根据临床需要给药。共入组1891例受试者，其中60岁以上老年受试者409例，包括60岁-64岁受试者193例（10.2%），65岁-74岁受试者162例（8.6%），75岁以上受试者54例（2.9%）。老年受试者中404例为手术患者，5例为非手术患者。409例老年患者平均每例用药总量6.08单位，其中手术患者每例平均用药总量6.05单位，非手术患者每例平均用药总量8.20单位。404例老年手术患者手术过程给药1次286例（70.79%），给药2次109例（26.98%），给药3次9例（2.23%）。409例老年人平均用药2.73天。给药1天的患者150例（36.67%），给药2天的患者23例（5.62%），给药3天的患者89例（21.76%），给药4天的患者111例（27.14%），给药5天的患者24例（5.87%），给药6天的患者5例（1.22%），给药7-12天的患者7例（1.71%）。研究中未发现不良反应。
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