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凯时(前列地尔注射液)
凯时(前列地尔注射液)

凯时(前列地尔注射液)

处方药 医保乙类

通用名称:凯时(前列地尔注射液)

批准文号:国药准字H10980023

生产企业: 北京泰德制药股份有限公司

功能主治:慢性动脉闭塞症,血栓闭塞性脉管炎,动脉硬化闭塞症,先天性动脉导管未闭

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】:
本品主要成分为前列地尔。
【功能主治】:
慢性动脉闭塞症,血栓闭塞性脉管炎,动脉硬化闭塞症,先天性动脉导管未闭
【用法用量】:
成人一日一次,1~2ml(前列地尔5~10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)静注,或直接入小壶。
【药品相互作用】:
1.休克:偶见休克,要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。2.注射部位:有时出现血管疼,发红,偶见发硬,瘙痒等。3.循环系统:有时出现加重心衰,肺水肿,胸部发紧感,血压下降等症状,一旦出现立即停药。另外,有时出现发红,血管炎,偶见脸面潮红,心悸。4.消化系统:有时出现腹泻,腹胀,不愉快感,偶见腹痛,食欲不振,呕吐,便秘。5.肝脏:偶见GOT,GPT上升等肝功能异常。6.精神和神经系统:有时头晕,头痛,发热,疲劳感,偶见发麻。7.皮肤:有时出疹
【注意事项】:
1.下述患者慎用本品:(1)严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。(2)青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。(3)既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。(4)间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。2.用于治疗慢性动脉闭塞症﹑微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。3.给药时注意(1)出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。(2)本制剂不能与输液以外的药品混合
【不良反应】:
1.严重心衰(心功能不全)患者。2.妊娠或可能妊娠的妇女。3.既往对本制剂有过敏史的患者。
【特殊人群用药】:
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用。儿童用药:小儿先天性心脏病患者用药,推荐输注速度为5ng/kg/min。老人用药:无特殊提示,请遵医嘱。

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