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北京协和医院
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益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)
通用名称：益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)
批准文号：国药准字S20050059
生产企业： 上海中信国健药业股份有限公司
功能主治：强直性脊柱炎，类风湿性关节炎，银屑病,斑块状银屑病
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
产品详情
- 【通用名称】：
- 益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)
- 【药品名称】：
- 益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)
- 【批准文号】：
- 国药准字S20050059
- 【用法用量】：
- 皮下注射，注射部位可为大腿、腹部或上臂。成人推荐剂量为每次25mg，每周二次，每次间隔3-4天。注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后密闭环境可于2-8℃冷藏72小时。
- 【生产企业】：
- 上海中信国健药业股份有限公司
使用说明
- 益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)的作用与功效
- 强直性脊柱炎，类风湿性关节炎，银屑病,斑块状银屑病
- 益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)的用药指导
- 皮下注射，注射部位可为大腿、腹部或上臂。成人推荐剂量为每次25mg，每周二次，每次间隔3-4天。注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后密闭环境可于2-8℃冷藏72小时。
- 益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)的副作用
- 败血症、活动性结核病患者、对本品或制剂中其他成分过敏者禁用。
- 益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)的注意事项
- 1、育龄妇女在开始他扎罗汀乳膏治疗前2周内，必须进行血清或尿液妊娠试验，确认为妊娠试验阴性后，在下次正常月经周期的第2天或第3天开始治疗。在治疗前，治疗期间和停止治疗后一段时间内，必须使用有效的避孕方法。治疗期间，如发生妊娠，应立即与医生联系，共同讨论对胎儿的危险性及是否继续妊娠等。2、避免药物与眼睛、口腔和粘膜接触，并尽量避免药物与正常皮肤接触。如果与眼接触，应用水彻底冲洗。3、如出现瘙痒等皮肤刺激作用，尽量不要搔抓，可涂少量润肤剂；严重时，医生应建议患者停用本品或隔天使用一次。4、本品不宜用于急性湿疹
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